| 1210794-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 1210794-54-9
• 化学式: C₄₃H₅₂N₄O₇
• 分子量: 736.908
• InChiKey: HIKDCCRLVGZMIC-HOAOOSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  140.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(diethylamino)-2-ethynyl-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one 、 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now?Synthesis and Optical Properties of Nile Red Modified 2′-Deoxyuridine and 7-Deaza-2′-deoxyadenosine: Highly Emissive Solvatochromic Nucleosides

  摘要：

  本研究展示了利用 Sonogashira 偶联法通过刚性乙炔连接体将尼罗红连接到 2′-脱氧尿苷和 7-脱氮-2′-脱氧腺苷的一般合成策略。对核苷的 5′-OH 或 N-7 进行保护可显著提高交叉耦合的产率。尼罗红修饰的 2′-脱氧尿苷和 7-脱氮-2′-脱氧腺苷及其衍生物都表现出优异的荧光量子效率和正溶色性。将尼罗河红修饰的 2′-脱氧尿苷掺入寡核苷酸中可产生明亮的荧光探针，并保持 DNA 中典型的碱基配对。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218384