2-allyl-2-(1-(4-bromophenyl)but-3-en-1-yl)malononitrile | 1265162-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-2-(1-(4-bromophenyl)but-3-en-1-yl)malononitrile
• CAS: 1265162-26-2
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂
• 分子量: 315.212
• InChiKey: YUIZNAUDFLPPKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 2-[((4-溴苯基)亚甲基]丙二腈 、 烯丙基三氟硼酸钾 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-allyl-2-(1-(4-bromophenyl)but-3-en-1-yl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Catalytic reactions of bis-π-allylpalladium generated from allyltrifluoroborate

  摘要：

  Bis-pi-allylpalladium-catalyzed nucleophilic allylations to aldehydes 2 and imines 3 have been achieved by replacing allylstannanes with allyltrifluoroborate. Amphiphilic bisallylation of activated olefins 6 with allyltrifluoroborate and allyl acetate also proceeded smoothly in the presence of Pd(2)(dba)(3)center dot CHCl(3) and tricyclohexylphosphine catalysts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.082