(E)-3-(2-(2-hydroxyethyl)phenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol | 1311201-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-(2-hydroxyethyl)phenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-[2-(2-hydroxyethyl)phenyl]-2-methylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1311201-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: OADNIESAFKYHFB-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-(2-hydroxyethyl)phenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 (3aR,11aR,14aS,16bS)-2,2,13,13-tetra-isopropyl-3a,11a,14a,16b-tetrahydro-bis(1,3-dioxolano[4',5':3,4]pyrrolo)[1,2-a:1',2'-a]naphtho[1,2-d:8,7-d']diimidazole 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(-)-1-(prop-1-en-2yl)isochroman
  参考文献：
  名称：

  A Chiral Bidentate sp2-N Ligand, Naph-diPIM: Application to CpRu-Catalyzed Asymmetric Dehydrative C-, N-, and O-Allylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100772
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醇 在 三正丁胺 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-3-(2-(2-hydroxyethyl)phenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Chiral Bidentate sp2-N Ligand, Naph-diPIM: Application to CpRu-Catalyzed Asymmetric Dehydrative C-, N-, and O-Allylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100772