| 1427514-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1427514-14-4
• 化学式: C₂₆H₄₂B₂O₄
• 分子量: 440.239
• InChiKey: UCCIXLZAIDEAFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.7 g的产率得到3,7-diiodo-1,5-dioctylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  自由基/阴离子SRN1型聚合反应制备低聚芳烃

  摘要：

  自由基和阴离子：镁化iodoarenes的TEMPO介导的氧化甲提供高度立体规则性聚（米-phenylenes）通过严格交替的阴离子/自由基交叉链增长聚合。聚（米-phenylenes），平均分子量（中号Ñ高达20的）000克摩尔-1可以在温和的条件下通过该方法来制备。该方法是用于无过渡金属的聚芳烃合成的新概念。TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基。

  DOI：

  10.1002/anie.201206096
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-iodo-2-octylbenzene 在 platinum(IV) oxide 、 sodium periodate 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 氢气 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由基/阴离子SRN1型聚合反应制备低聚芳烃

  摘要：

  自由基和阴离子：镁化iodoarenes的TEMPO介导的氧化甲提供高度立体规则性聚（米-phenylenes）通过严格交替的阴离子/自由基交叉链增长聚合。聚（米-phenylenes），平均分子量（中号Ñ高达20的）000克摩尔-1可以在温和的条件下通过该方法来制备。该方法是用于无过渡金属的聚芳烃合成的新概念。TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基。

  DOI：

  10.1002/anie.201206096