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4-bromo-1-iodo-2-octylbenzene | 1427513-98-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-1-iodo-2-octylbenzene
英文别名
——
4-bromo-1-iodo-2-octylbenzene化学式
CAS
1427513-98-1
化学式
C26H32
mdl
——
分子量
344.54
InChiKey
DILGZKHHTUGRAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.48
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-1-iodo-2-octylbenzeneplatinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以71%的产率得到1,5-dioctylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    自由基/阴离子SRN1型聚合反应制备低聚芳烃
    摘要:
    自由基和阴离子:镁化iodoarenes的TEMPO介导的氧化甲提供高度立体规则性聚(米-phenylenes)通过严格交替的阴离子/自由基交叉链增长聚合。聚(米-phenylenes),平均分子量(中号Ñ高达20的)000克摩尔-1可以在温和的条件下通过该方法来制备。该方法是用于无过渡金属的聚芳烃合成的新概念。TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基。
    DOI:
    10.1002/anie.201206096
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔 、 naphthalene-1,5-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以67%的产率得到4-bromo-1-iodo-2-octylbenzene
    参考文献:
    名称:
    自由基/阴离子SRN1型聚合反应制备低聚芳烃
    摘要:
    自由基和阴离子:镁化iodoarenes的TEMPO介导的氧化甲提供高度立体规则性聚(米-phenylenes)通过严格交替的阴离子/自由基交叉链增长聚合。聚(米-phenylenes),平均分子量(中号Ñ高达20的)000克摩尔-1可以在温和的条件下通过该方法来制备。该方法是用于无过渡金属的聚芳烃合成的新概念。TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基。
    DOI:
    10.1002/anie.201206096
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