2-(1-(4-(4-(3,5-bis(1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-(1-(4-(4-(5-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1275593-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-(4-(3,5-bis(1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-(1-(4-(4-(5-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[6-[1-[4-[4-[6-[1-[4-[4-[3,5-Bis[1-(3,5-ditert-butylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]triazol-1-yl]phenyl]triazol-4-yl]pyridin-3-yl]triazol-1-yl]phenyl]triazol-4-yl]pyridin-3-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1275593-63-9
• 化学式: C₇₉H₈₆N₂₀Si
• 分子量: 1343.77
• InChiKey: IQMYDVRRWJNWRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.72
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(4-azidophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridine 、 2-(1-(4-(4-(3,5-bis(1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-ethynylpyridine 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(1-(4-(4-(3,5-bis(1-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-(1-(4-(4-(5-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Triazole–pyridineligands: a novel approach to chromophoric iridium arrays

  摘要：

  我们描述了一种新颖的模块化方法，用于一系列具有三唑-吡啶衍生配体的发光铱复合物，这些配体通过“点击”化学方便地制备而成。有效地将一个、两个或三个三唑-吡啶单元构建到异芳香性大分子中，使用了多功能的乙炔和叠氮前体。利用这种方法，我们合成了一系列铱衍生分子，这些分子在铱中心的数量、环配体的结构特征以及主链上存在差异。所制备复合物的初步光物理特性表明，单个分子内铱中心之间的相互作用（通过空间或主链）是有限的，每个铱中心保持其个体特性。结果表明，我们的方法可以普遍应用于共价连接的多色系统，具有潜在应用，例如在可调光发射体的设计和制备中。作为这一概念的示范，展示了一种由两个铱中心（黄色发射）和一个氟烯单元（蓝色发射）构建的单分子白光发射器。

  DOI：

  10.1039/c0jm03117h