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3-tert-butyl-1-[(4bS,8R,8aR)-2-isopropyl-8-methoxycarbonyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-ylmethyl]-1H-imidazol-3-ium chloride
3-tert-butyl-1-[(4bS,8R,8aR)-2-isopropyl-8-methoxycarbonyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-ylmethyl]-1H-imidazol-3-ium chloride | 1190401-17-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tert-butyl-1-[(4bS,8R,8aR)-2-isopropyl-8-methoxycarbonyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-ylmethyl]-1H-imidazol-3-ium chloride
英文别名
——
CAS
1190401-17-2
化学式
C
29
H
43
N
2
O
2
*Cl
mdl
——
分子量
487.126
InChiKey
PWYQNPOOMMESNI-QSKXSQNBSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.89
重原子数:
34.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.66
拓扑面积:
35.11
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
12-chloromethylabieta-8,11,13-trien-18-oic acid methyl ester
、
1-叔丁基-1H-咪唑
以
乙腈
为溶剂, 生成
3-tert-butyl-1-[(4bS,8R,8aR)-2-isopropyl-8-methoxycarbonyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-ylmethyl]-1H-imidazol-3-ium chloride
参考文献:
名称:
N-杂环卡宾。IV.1 具有松香烷部分的对称和不对称咪唑鎓盐的合成
摘要:
12-氯甲基-脱氢松香酸甲酯与 1-苄基-和 1-芳基咪唑反应生成不对称取代的咪唑氯化物 (1a-i),带有松香烷部分。从 12-氨基脱氢松香酸甲酯开始,合成了对称取代的基于二萜的咪唑啉 (4) 和咪唑 (5) 盐。阴离子交换得到相应的(1e·BF4)和(1e·PF6)。新化合物作为 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应的配体进行了测试。报道了(1e)的分子结构。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:5–15, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20745
DOI:
10.1002/hc.20745
作为试剂:
描述:
对溴甲苯
、
4-甲苯硼酸
在
3-tert-butyl-1-[(4bS,8R,8aR)-2-isopropyl-8-methoxycarbonyl-4b,8-dimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-ylmethyl]-1H-imidazol-3-ium chloride
、 palladium diacetate 、
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到4,4'-二甲基联苯
参考文献:
名称:
N-杂环卡宾。IV.1 具有松香烷部分的对称和不对称咪唑鎓盐的合成
摘要:
12-氯甲基-脱氢松香酸甲酯与 1-苄基-和 1-芳基咪唑反应生成不对称取代的咪唑氯化物 (1a-i),带有松香烷部分。从 12-氨基脱氢松香酸甲酯开始,合成了对称取代的基于二萜的咪唑啉 (4) 和咪唑 (5) 盐。阴离子交换得到相应的(1e·BF4)和(1e·PF6)。新化合物作为 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应的配体进行了测试。报道了(1e)的分子结构。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:5–15, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20745
DOI:
10.1002/hc.20745
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文献信息
Chiral ionic liquids based on abietane
作者:
V. A. Glushkov、M. S. Kotelev、K. S. Rudovskii、O. A. Maiorova、A. V. Tarantin、A. G. Tolstikov
DOI:
10.1134/s1070428009030099
日期:
2009.3
A number of chiral ionic liquids were synthesized by reaction of 12-chloromethylabieta-8,11,13-trien-18-oic acid methyl ester with N-alkylimidazoles.
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