[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(pyridine-2-carbonylamino)pentyl] acetate | 1621481-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(pyridine-2-carbonylamino)pentyl] acetate
• CAS: 1621481-64-8
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₅
• 分子量: 370.405
• InChiKey: WANUTTWZXGUFKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 在 palladium diacetate 、 lithium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(pyridine-2-carbonylamino)pentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的γ-C（sp3）的吡啶甲酰胺定向的乙酰氧基化反应？烷基胺的氢键

  摘要：

  我们报告的γ-C（钯催化的乙酰氧基化的新协议SP 3） H的键Ñ使用Φ-alkylpicolinamide基板（OAC）2氧化剂。这些反应涉及使用亚化学计量的Li 2 CO 3添加剂，该添加剂可有效抑制竞争的分子内CH胺化过程。在这些条件下，带有α取代基的N-丙基吡啶甲酰胺可以优良的收率干净地转化为γ-乙酰氧基化胺产物。这种CH乙酰氧基化反应也可以与其他Pd催化的吡啶甲酰胺定向C一起使用H功能化反应可快速实现支架的多样化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400121