[4-[[6-[[4-(Aminomethyl)phenyl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]methoxymethyl]phenyl]methanamine | 1609137-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[[6-[[4-(Aminomethyl)phenyl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]methoxymethyl]phenyl]methanamine
• CAS: 1609137-34-9
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 377.486
• InChiKey: GHGLAXAHARVLNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[[6-[[4-(Aminomethyl)phenyl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]methoxymethyl]phenyl]methanamine 在 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于阳离子识别的吡啶-N-氧化物索烯

  摘要：

  描述了含有[2]环烯的吡啶-N-氧化物的快速制备。通过核磁共振波谱、质谱和X射线单晶结构测定对[2]链烯进行了表征。 1 H NMR 滴定实验揭示[2]链烯可以可逆地质子化，并且与锂阳离子的结合能力比与钠阳离子的结合能力更强。

  DOI：

  10.1039/d4ob00176a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 [4-[[6-[[4-(Aminomethyl)phenyl]methoxymethyl]pyridin-2-yl]methoxymethyl]phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  通过围绕非共轭酰胺和尿素官能团的大环的钠离子模板截留合成轮烷

  摘要：

  哑铃状客体中的单个尿素或酰胺官能团可以通过Na +离子的模板作用被二胺和二醛生成的大环“夹住” （请参见方案）。然后可以还原所得的含亚胺的轮烷，以分离出稳定的基于胺的轮烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201400323

文献信息

• Complementarity of 2,6-Dimethanolpyridine and Di(ethylene glycol) in the Complexation of Na⁺ Ions: Attaching Multiple Copies of [2]Catenane Branches to Isophthalaldehyde-Containing Cores
  作者：Ching-Yu Chen、Han-Chen Xu、Tsung-Hsien Ho、Chun-Ju Hsu、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01580

  日期：2021.10.1

  unit, reacting it with a di(ethylene glycol) derivative presenting two amino termini, isophthalaldehyde, and templating Na+ ions [i.e., with the aim of using di(ethylene glycol)·Na+·di(ethylene glycol) recognition to template the formation of the interlocked imino macrocycle], the yields of the hetero[2]catenane and homo[2]catenane, comprising two imino macrocyclic units, were both poor (14% and 7%, respectively)

  在这项研究中，我们发现 2,6-二甲醇吡啶与二（乙二醇）在 Na +离子的络合方面表现出良好的互补性，使我们能够使用这种识别系统来有效合成杂 [2] 链；事实上，它允许我们将多个 [2] 链烷烃的副本连接到呈现多个间苯二醛单元的支链系统上。当我们试图从仅具有单个二（乙二醇）单元的预制大环中形成链环时，将其与具有两个氨基末端的二（乙二醇）衍生物、间苯二醛和模板化 Na +离子反应 [即，目的是使用二（乙二醇）·Na +·二（乙二醇）识别模板形成互锁的亚氨基大环]，杂[2]链和高[2]链的产率，包括两个亚氨基大环单元，都很差（14%和7%，分别）。相比之下，当一个或两个 2,6-二甲醇吡啶单元存在于预先形成的大环中时，它们与相同的二胺、二醛和 Na +离子的反应为杂[2] 链烯提供了高选择性和效率（44% 和 64 % 产率，分别），竞争同 [2] 链的形成最少。2,6-二甲醇吡啶· Na +
• PSEUDOROTAXANES, ROTAXANES AND CATENANES FORMED BY METAL IONS TEMPLATING
  申请人：NATIONAL TAIWAN UNIVERSITY

  公开号：US20140350242A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  A pseudorotaxane, a rotaxane and a catenane are provided. The pseudorotaxane includes at least a macrocyclic host molecule, a guest molecule, and a metal ion. The host molecule contains at least a binding unit and an aromatic linking spacer. The guest molecule has at least a recognition unit. The metal ion is used to template the threading of the guest molecule through the macrocycle host molecule by coordinating to a binding pocket formed from the binding unit of the macrocycle and the recognition moiety of the guest molecule. Rotaxanes or catenanes can be synthesized from the pseudorotaxane complexes, with or without the metal template ion in their molecular structures.

  提供了伪轮烷、轮烷和猫烷。伪轮烷包括至少一个大环主分子、一个客体分子和一个金属离子。主分子至少含有一个结合单元和一个芳香连接间隔。客体分子具有至少一个识别单元。金属离子通过协同作用于大环的结合单元和客体分子的识别基团形成的结合口袋，用于模板化客体分子通过大环主分子的穿线。轮烷或猫烷可以从伪轮烷复合物中合成，其分子结构中可以有或没有金属模板离子。
• Orthogonal Recognition Processes Drive the Assembly and Replication of a [2]Rotaxane
  作者：Tamara Kosikova、Nurul Izzaty Hassan、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Douglas Philp

  DOI：10.1021/jacs.5b09738

  日期：2015.12.30

  Within a small, interconnected reaction network, orthogonal recognition processes drive the assembly and replication of a [2]rotaxane. Rotaxane formation is governed by a central, hydrogen-bonding-mediated binding equilibrium between a macrocycle and a linear component, which associate to give a reactive pseudorotaxane. Both the pseudorotaxane and the linear component undergo irreversible, recognition-mediated 1,3-dipolar cycloaddition reactions with a stoppering maleimide group, forming rotaxane and thread, respectively. As a result of these orthogonal recognition-mediated processes, the rotaxane and thread can act as auto-catalytic templates for their own formation and also operate as cross-catalytic templates for each other. However, the interplay between the recognition and reaction processes in this reaction network results in the formation of undesirable pseudorotaxane complexes, causing thread formation to exceed rotaxane formation in the current experimental system. Nevertheless, in the absence of competitive macrocyde-binding sites, realization of a replicating network favoring formation of rotaxane is possible.
• US8952167B2
  申请人：——

  公开号：US8952167B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9085548B2
  申请人：——

  公开号：US9085548B2

  公开（公告）日：2015-07-21