3-cyclohexyl-1-ethoxyisoquinoline | 1260150-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-1-ethoxyisoquinoline
• CAS: 1260150-39-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: KBVTUCRVKVBAIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-1-ethoxyisoquinoline 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-cyclohexyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II)-catalyzed intramolecular cyclization of alkynylbenzonitriles: synthesis of 1-alkoxyisoquinolines and isoquinolones

  摘要：

  A facile synthesis of a series of 1-alkoxyisoguinolines and (2H)-isoguinolones by an intramolecular 6-endo-dig cyclization of ortho-alkynylbenzonitriles in the presence of a catalytic amount of hydrido(dimethylphosphinous acid-kappa P)[hydrogen bis(dimethylphosphinito-kappa P)]platinum(II) in various alcohols at 65-90 degrees C is described for the first time. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.136
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 3,5-二甲基苯甲酸 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-cyclohexyl-1-ethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的苯甲酸酯和磺酸亚砜盐类的无氧化剂偶联/环化反应生成取代的异喹啉

  摘要：

  已经开发出了苯甲酸酯和亚砜基鎓盐的钌催化直接单CH功能化/环化级联反应。反应可在多种底物上顺利进行，使用有机酸添加剂在无氧化剂的条件下，可以以中等到良好的产率获得各种异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800844