15,55,95-tri-tert-butyl-32,72,112-tris(2-ethoxyethoxy)-35,75,115-triisocyanato-12,52,92-trimethoxy-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane | 1029990-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 15,55,95-tri-tert-butyl-32,72,112-tris(2-ethoxyethoxy)-35,75,115-triisocyanato-12,52,92-trimethoxy-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane
• CAS: 1029990-17-7
• 化学式: C₇₂H₈₇N₃O₁₂
• 分子量: 1186.5
• InChiKey: ABFJDLNMIYQDIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.61
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  171.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 15,55,95-tri-tert-butyl-32,72,112-tris(2-ethoxyethoxy)-35,75,115-triisocyanato-12,52,92-trimethoxy-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  定向通道中双杯[6]芳烃假轮烷的自组装。

  摘要：

  进行了一项综合研究，以揭示可以连接两个杯[6]芳烃单元以构建扩展管状结构的更合适方式。结果，制备并表征了具有取向的纳米管的结构的头对尾双杯芳烃[6]芳烃，该纳米管长约2.6nm并且宽1.6nm。通过在溶液中非常有效的自组装，该分子能够充当轮型宿主，并与衍生自4,4'-联吡啶鎓（紫精）的轴型分子形成超分子复合物。通过UV / Vis吸收光谱法和伏安法在溶液中研究了这种通过非共价相互作用而稳定的拟轮烷型复合物的性质。这些观察提供了关于联吡啶单元沿纳米管的位置的线索。在固态下，复合物经历进一步的自组装阶段，从而引发延伸的定向管状结构。晶体学研究表明，紫精指示剂在该不对称轮中的定位是通过复杂的合作非共价分子间相互作用模式解决的，该相互作用仅涉及宿主的一半，而剩余的（极性更强）一半被利用以产生较长的宿主。 -范围的结构顺序导致延伸的超分子通道的“二级”结构，继而在晶格中自组装，从而产生纳米管的平行夹

  DOI：

  10.1002/chem.200700748
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 11,23,35-Triamino-5,17,29-tri-tert-butyl-37,39,41-tris(2-ethoxyethoxy)-38,40,42-trimethoxycalix[6]arene 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到15,55,95-tri-tert-butyl-32,72,112-tris(2-ethoxyethoxy)-35,75,115-triisocyanato-12,52,92-trimethoxy-1,3,5,7,9,11(1,3)-hexabenzenacyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  定向通道中双杯[6]芳烃假轮烷的自组装。

  摘要：

  进行了一项综合研究，以揭示可以连接两个杯[6]芳烃单元以构建扩展管状结构的更合适方式。结果，制备并表征了具有取向的纳米管的结构的头对尾双杯芳烃[6]芳烃，该纳米管长约2.6nm并且宽1.6nm。通过在溶液中非常有效的自组装，该分子能够充当轮型宿主，并与衍生自4,4'-联吡啶鎓（紫精）的轴型分子形成超分子复合物。通过UV / Vis吸收光谱法和伏安法在溶液中研究了这种通过非共价相互作用而稳定的拟轮烷型复合物的性质。这些观察提供了关于联吡啶单元沿纳米管的位置的线索。在固态下，复合物经历进一步的自组装阶段，从而引发延伸的定向管状结构。晶体学研究表明，紫精指示剂在该不对称轮中的定位是通过复杂的合作非共价分子间相互作用模式解决的，该相互作用仅涉及宿主的一半，而剩余的（极性更强）一半被利用以产生较长的宿主。 -范围的结构顺序导致延伸的超分子通道的“二级”结构，继而在晶格中自组装，从而产生纳米管的平行夹

  DOI：

  10.1002/chem.200700748