cyclohexylammonium-2-mercaptoethanesulphonate | 84210-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexylammonium-2-mercaptoethanesulphonate
• 英文别名: Cyclohexanamine;2-sulfanylethanesulfonic acid
• CAS: 84210-74-2
• 化学式: C₂H₆O₃S₂*C₆H₁₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: AJEODFLNPFNMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bis-(2-chloroethyl)-amino)-4-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-2-oxide 、 cyclohexylammonium-2-mercaptoethanesulphonate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以56%的产率得到2-[2-(bis-(2-chloroethyl)-amino)-6-methyl-2-oxo-tetrahydro-2H-1,3,2-oxazaphosphorin-4-yl-thio]-ethanesulphonic acid cyclohexylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Oxazaphosphorin-4-thio-alkanesulphonic acids, and neutral salts thereof

  摘要：

  本发明涉及新的氧杂磷四硫代烷磺酸和相应的中性盐，其化学式为I，用于控制癌症疾病和在人类和动物中产生免疫抑制的方法。

  公开号：

  US04623742A1

文献信息

• oxazaphosphorin-4-thio alkanesulphonic acids, neutral salts thereof and
  申请人：ASTA Pharma Aktiengesellshaft

  公开号：US04929607A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  This invention relates to new oxzaphosphorin-4-thio-alkanesulphonic acids and to the neutral salts thereof corresponding to the general formula I ##STR1## and to methods to use such compounds to treat cancer diseases and to produce immunosuppression in humans and animals.

  本发明涉及新的氧杂磷环四硫代烷磺酸及其相应的中性盐，其化学式为I式：##STR1##以及使用这些化合物治疗癌症和在人类和动物中产生免疫抑制的方法。
• N3-methyl-mafosfamide as a chemically stable, alternative prodrug of mafosfamide
  作者：Ki-Young Moon、Chul-Hoon Kwon

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00287-x

  日期：1998.7

  The presence of an alkyl substituent at N-3 in the oxazaphosphorine ring stabilizes N-substituted 4-(alkylthio)cyclophosphamides from spontaneous decomposition. Based on this finding, N-3-methyl-mafosfamide was synthesized and examined as a chemically stable, biooxidative prodrug of mafosfamide. This prodrug was stable in aqueous buffer (pH 7.4, 37 degrees C) and underwent N-demethylation in a time dependent manner when incubated with rat hepatic microsomes. N-3-Methyl-mafosfamide was 10-fold more cytotoxic in vitro than cyclophosphamide against mouse embryo Balb/c 3T3 cells (LC50 = 3.6 mu M). Preliminary in vivo antitumor evaluation against L1210 leukemia in mice showed that this prodrug was active [Increase of life span (ILS) > 29 %]. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US4623742A
  申请人：——

  公开号：US4623742A

  公开（公告）日：1986-11-18
• US4929607A
  申请人：——

  公开号：US4929607A

  公开（公告）日：1990-05-29