2-bromo-3-oxo-cycloheptanone ethylene acetal | 159888-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-oxo-cycloheptanone ethylene acetal
• CAS: 159888-60-5
• 化学式: C₉H₁₃BrO₃
• 分子量: 249.104
• InChiKey: XHOFUFVUVPCXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-oxo-cycloheptanone ethylene acetal 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3,3-ethylenedioxycycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的手性缩醛：从2,3-烯烃缩醛区域选择性合成2和3-羟基缩醛。再调查和进一步申请

  摘要：

  通过LAH还原相应的环氧化物和通过溴代醇，然后分别通过TBTH还原，将非手性以及手性的2，3-烯烃缩醛转化为2-和3-羟基缩醛。描述了1，3-二酮的合成。来自手性体系的化合物进一步用于不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85714-8
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-1,4-dioxa-spiro[4.6]undecan-7-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 Celite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-bromo-3-oxo-cycloheptanone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的手性缩醛：从2,3-烯烃缩醛区域选择性合成2和3-羟基缩醛。再调查和进一步申请

  摘要：

  通过LAH还原相应的环氧化物和通过溴代醇，然后分别通过TBTH还原，将非手性以及手性的2，3-烯烃缩醛转化为2-和3-羟基缩醛。描述了1，3-二酮的合成。来自手性体系的化合物进一步用于不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85714-8