1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 1173886-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dihydro-1H-3-benzazepin-5-ol
• CAS: 1173886-63-9
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO
• 分子量: 287.789
• InChiKey: QOAVZJIJQCMBDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-[2-(2-iodophenyl)ethyl]-N-methylphenacylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以21.7%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of New 1-Hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines as Norepinephrine Potentiators

  摘要：

  4-羟基-2-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 (PI-OH) (1a) 及其衍生物形成一类具有去甲肾上腺素 (NE) 增强活性的新型化合物。作为一系列新化合物，通过N-[2-(2 -碘苯基）乙基]苯甲酰胺（6a-f），以正丁基锂为关键反应步骤。测试了苯并氮杂卓2a-f对NE诱导的大鼠尾尾肌收缩的增强活性。在本研究测试的化合物中，化合物2a表现出中等的增强活性（3×10−5 M时活性比为7.3倍）。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.443