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(2S,3R)-2,3-Bis-(2,6-dichloro-3-methoxy-phenyl)-piperazine | 438244-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R)-2,3-Bis-(2,6-dichloro-3-methoxy-phenyl)-piperazine
英文别名
(2R,3S)-2,3-bis(2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)piperazine
(2S,3R)-2,3-Bis-(2,6-dichloro-3-methoxy-phenyl)-piperazine化学式
CAS
438244-59-8
化学式
C18H18Cl4N2O2
mdl
——
分子量
436.165
InChiKey
YCTMJLMEPRMYJS-HDICACEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R)-2,3-Bis-(2,6-dichloro-3-methoxy-phenyl)-piperazine三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以43%的产率得到2,4-dichloro-3-[(2R,3S)-3-(2,6-dichloro-3-hydroxyphenyl)piperazin-2-yl]phenol
    参考文献:
    名称:
    2,3-二芳基哌嗪的合成,结构评价和雌激素受体相互作用。
    摘要:
    若要开发新型的雌激素受体(ER)配体,激素活性(1R,2S)/(1S,2R)-1-(2-氯-4-羟基苯基)-2-(2,6-二氯)的环稠合衍生物合成了-4-羟基苯基)乙二胺4b。(2R,3S)/(2S,3R)-2-(2-氯-4-羟基苯基)-3-(2,6-二氯-4-羟基苯基)哌嗪4诱导的配体依赖性基因在MCF-7-中的表达用质粒ERE(wtc)luc稳定转染的2a细胞,因此用作前导结构。芳族环(4-OH(1),2-F,4-OH(2),2-Cl,4-OH(3),2,6-Cl2,3-OH(研究了5),2,6-Cl2,4-OH(6)以及N-乙基链对ER结合和基因表达激活的影响。合成从各自的甲氧基取代的(1R,2S)/(1S,2R)-构型的1,2-二芳基乙二胺6b至4b开始,将其与草酸二甲酯反应以获得5,6-二芳基哌嗪-2,3-二酮。用BH 3 *四氢呋喃还原并用BBr 3裂解醚得到哌嗪1-6。用于获
    DOI:
    10.1021/jm0208368
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,3-二芳基哌嗪的合成,结构评价和雌激素受体相互作用。
    摘要:
    若要开发新型的雌激素受体(ER)配体,激素活性(1R,2S)/(1S,2R)-1-(2-氯-4-羟基苯基)-2-(2,6-二氯)的环稠合衍生物合成了-4-羟基苯基)乙二胺4b。(2R,3S)/(2S,3R)-2-(2-氯-4-羟基苯基)-3-(2,6-二氯-4-羟基苯基)哌嗪4诱导的配体依赖性基因在MCF-7-中的表达用质粒ERE(wtc)luc稳定转染的2a细胞,因此用作前导结构。芳族环(4-OH(1),2-F,4-OH(2),2-Cl,4-OH(3),2,6-Cl2,3-OH(研究了5),2,6-Cl2,4-OH(6)以及N-乙基链对ER结合和基因表达激活的影响。合成从各自的甲氧基取代的(1R,2S)/(1S,2R)-构型的1,2-二芳基乙二胺6b至4b开始,将其与草酸二甲酯反应以获得5,6-二芳基哌嗪-2,3-二酮。用BH 3 *四氢呋喃还原并用BBr 3裂解醚得到哌嗪1-6。用于获
    DOI:
    10.1021/jm0208368
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