(2'R,3'R,4'S)-4-chloro-5-(2,2-diethoxyethyl)-6-(2'-dimethoxymethyl-3'-hydroxytetrahydrofuran-4'-yl)-aminopyrimidine | 189128-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2'R,3'R,4'S)-4-chloro-5-(2,2-diethoxyethyl)-6-(2'-dimethoxymethyl-3'-hydroxytetrahydrofuran-4'-yl)-aminopyrimidine
• CAS: 189128-62-9
• 化学式: C₁₇H₂₈ClN₃O₆
• 分子量: 405.879
• InChiKey: OTTPESATBTWTAA-IACUBPJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  104.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,3'R,4'S)-4-chloro-5-(2,2-diethoxyethyl)-6-(2'-dimethoxymethyl-3'-hydroxytetrahydrofuran-4'-yl)-aminopyrimidine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫脲 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 7-[(3S,4R,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and 1,2,3-triazole isonucleosides

  摘要：

  Nucleoside analogues 8, 9, 10 and 11, in which a pyrrolo[23-d]pyrimidine ring is linked to a 2-hydroxymethyl-3-hydroxytetrahydrofuran, have been prepared. The azide 16 used as an intermediate in the routes to these compounds also gave access to the 1, 2, 3-triazole isonucleosides 12 and 13. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00102-6
• 作为产物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide sodium azide 、 ammonium chloride 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (2'R,3'R,4'S)-4-chloro-5-(2,2-diethoxyethyl)-6-(2'-dimethoxymethyl-3'-hydroxytetrahydrofuran-4'-yl)-aminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and 1,2,3-triazole isonucleosides

  摘要：

  Nucleoside analogues 8, 9, 10 and 11, in which a pyrrolo[23-d]pyrimidine ring is linked to a 2-hydroxymethyl-3-hydroxytetrahydrofuran, have been prepared. The azide 16 used as an intermediate in the routes to these compounds also gave access to the 1, 2, 3-triazole isonucleosides 12 and 13. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00102-6