methyl 4-(hydroxymethyl)-4-nitrohex-5-enoate | 112402-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(hydroxymethyl)-4-nitrohex-5-enoate
• CAS: 112402-45-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₅
• 分子量: 203.195
• InChiKey: PVQKKSIMPDQIBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 methyl 4-nitrohex-4-enoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到methyl 4-(hydroxymethyl)-4-nitrohex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Carbanions Derived From α,β-Unsaturated Nitro Compounds With Electrophiles to Give α-Substituted Products

  摘要：

  α,β-不饱和硝基化合物与醛或电子缺乏的烯烃在碱的存在下反应，提供了一种制备α-取代烯丙基硝基化合物的简单方法。最初形成的烯丙基负离子选择性地在与硝基相邻的α位置反应。所形成的产物包括γ,δ-不饱和β-硝基醇2，以及δ,ε-不饱和γ-硝基酮、酯、腈和磺酰基化合物3，这些都可以作为有用的合成中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27907

文献信息

• ONO NOBORU; HAMAMOTO ISAMI; KAMIMURA AKIO; KAJI ARITSUNE; TAMURA RUI, SYNTHESIS,(1987) N 3, 258-260
  作者：ONO NOBORU、 HAMAMOTO ISAMI、 KAMIMURA AKIO、 KAJI ARITSUNE、 TAMURA RUI

  DOI：——

  日期：——