(2-benzenesulfinyl-1,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-b]pyridin-4-yl)-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-methanone | 1146689-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (2-benzenesulfinyl-1,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-b]pyridin-4-yl)-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-methanone
• 英文别名: [2-(benzenesulfinyl)-1,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-b]pyridin-4-yl]-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 1146689-48-6
• 化学式: C₁₇H₁₄Br₂N₄O₂S
• 分子量: 498.198
• InChiKey: CEWZSQRBUAXROX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (2-benzenesulfinyl-1,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-b]pyridin-4-yl)-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-methanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到(2-benzenesulfinyl-1-trifluoromethanesulfonyl-1,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-b]pyridin-4-yl)-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  扩展Pummerer反应化学：（±）-Dibromoagelaspongin的合成及相关研究

  摘要：

  通过连续两次利用Pummerer反应，由二氢吗啡啉衍生物制备海绵衍生的生物碱二溴agelaspongin。底物的吡咯-2-羧酰胺功能氧化成咪唑部分的氧化环化以区域特异性方式实现，以建立与目标C（6）的两个C-N键。

  DOI：

  10.1021/jo900283g
• 作为产物：
  描述：

  (4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-(2-phenylsulfanyl-1,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-b]pyridin-4-yl)-methanone 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(2-benzenesulfinyl-1,5,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-b]pyridin-4-yl)-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  扩展Pummerer反应化学：（±）-Dibromoagelaspongin的合成及相关研究

  摘要：

  通过连续两次利用Pummerer反应，由二氢吗啡啉衍生物制备海绵衍生的生物碱二溴agelaspongin。底物的吡咯-2-羧酰胺功能氧化成咪唑部分的氧化环化以区域特异性方式实现，以建立与目标C（6）的两个C-N键。

  DOI：

  10.1021/jo900283g

文献信息

• Extending Pummerer Reaction Chemistry: (±)-Dibromoagelaspongin Synthesis and Related Studies
  作者：Ken S. Feldman、Matthew D. Fodor

  DOI：10.1021/jo900283g

  日期：2009.5.1

  The sponge-derived alkaloid dibromoagelaspongin was prepared from a dihydrooroidin derivative by exploiting the Pummerer reaction twice in succession. Oxidative cyclization of the substrate’s pyrrole-2-carboxamide function into the imidazole moiety was achieved in a regiospecific manner to establish both C−N bonds to C(6) of the target.

  通过连续两次利用Pummerer反应，由二氢吗啡啉衍生物制备海绵衍生的生物碱二溴agelaspongin。底物的吡咯-2-羧酰胺功能氧化成咪唑部分的氧化环化以区域特异性方式实现，以建立与目标C（6）的两个C-N键。