(2R,3S,4S,5R,6R,7R)-2-(iodomethyl)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-3-ol | 1448614-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R,7R)-2-(iodomethyl)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-3-ol
• CAS: 1448614-12-7
• 化学式: C₃₆H₃₉IO₆
• 分子量: 694.607
• InChiKey: WPUVKPTVVHDBPZ-SNCJHYGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R,7R)-2-(iodomethyl)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-3-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(2R,4R,5S,6R,7R)-2-(iodomethyl)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基加成和亲电环化从吡喃糖合成C-庚糖苷

  摘要：

  据报道，由吡喃糖苷酶分两步合成C-庚糖苷。在四-O-苄基d-葡萄糖，d-半乳糖和d-甘露糖上加乙烯基得到相应的烯丙基醇。亲电环化，然后用碘处理，得到适合于取代反应的碘甲基C-庚糖苷。环化是非对映选择性的，得到顺式-1,2构型的C-庚糖苷。选择性通过亲电加成模型合理化，该模型可调用烯丙基系统的构象。这种新方法通常应适用于各种C-庚糖苷的合成。

  DOI：

  10.1021/ol401769k
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6R,7R)-2-(iodomethyl)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基加成和亲电环化从吡喃糖合成C-庚糖苷

  摘要：

  据报道，由吡喃糖苷酶分两步合成C-庚糖苷。在四-O-苄基d-葡萄糖，d-半乳糖和d-甘露糖上加乙烯基得到相应的烯丙基醇。亲电环化，然后用碘处理，得到适合于取代反应的碘甲基C-庚糖苷。环化是非对映选择性的，得到顺式-1,2构型的C-庚糖苷。选择性通过亲电加成模型合理化，该模型可调用烯丙基系统的构象。这种新方法通常应适用于各种C-庚糖苷的合成。

  DOI：

  10.1021/ol401769k