benzyl 5-hydroxy-3-methoxy-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1166871-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-hydroxy-3-methoxy-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-hydroxy-5-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1166871-05-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: MANUQSZKZOENAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-hydroxy-3-methoxy-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium perborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到benzyl 3,4-dihydroxy-5-methoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的不对称合成（+） -通过烯醇醚复分解硼氢化/氧化粟籽豆精†

  摘要：

  的不对称合成 （+）-castanospermine提出了其中烯醇醚复分解-硼氢化/氧化用于在生物碱的哌啶环上立体选择性安装反式-反式羟基的方法。

  DOI：

  10.1039/b901488h
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-methoxy-5-oxo-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 benzyl 5-hydroxy-3-methoxy-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的不对称合成（+） -通过烯醇醚复分解硼氢化/氧化粟籽豆精†

  摘要：

  的不对称合成 （+）-castanospermine提出了其中烯醇醚复分解-硼氢化/氧化用于在生物碱的哌啶环上立体选择性安装反式-反式羟基的方法。

  DOI：

  10.1039/b901488h

文献信息

• Asymmetric synthesis of (+)-castanospermine through enol ether metathesis–hydroboration/oxidation
  作者：Julien Ceccon、Grégory Danoun、Andrew E. Greene、Jean-François Poisson

  DOI：10.1039/b901488h

  日期：——

  An asymmetric synthesis of (+)-castanospermine is presented in which enol ether metathesis–hydroboration/oxidation is used for stereoselective installation of the trans-transhydroxyl groups on the piperidine ring of the alkaloid.

  的不对称合成 （+）-castanospermine提出了其中烯醇醚复分解-硼氢化/氧化用于在生物碱的哌啶环上立体选择性安装反式-反式羟基的方法。