(4-chlorophenyl)(naphtho[2,3-b]furan-2-yl)methanone | 82158-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(naphtho[2,3-b]furan-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzoyl)naphtho[2,3-b]furan；(4-chloro-phenyl)-naphtho[2,3-b]furan-2-yl ketone；(4-Chlor-phenyl)-naphtho[2,3-b]furan-2-yl-keton；benzo[f][1]benzofuran-2-yl-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 82158-51-8
• 化学式: C₁₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 306.748
• InChiKey: JWONPRDSKWQITM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(naphtho[2,3-b]furan-2-yl)methanone 、 2,4-二硝基苯肼 生成 (4-chloro-phenyl)-naphtho[2,3-b]furan-2-yl ketone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Sen; Saxena, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基萘-2-甲醛 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 生成 (4-chlorophenyl)(naphtho[2,3-b]furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Sen; Saxena, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,3-Diaroyl benzofurans from arynes: sequential synthesis of 2-aroyl benzofurans followed by benzoylation
  作者：Kashmiri Neog、Babulal Das、Pranjal Gogoi

  DOI：10.1039/c8ob00631h

  日期：——

  strategy for the direct synthesis of 2-aroyl benzofurans from aryne precursors has been developed. This reaction proceeds via C–O and C–C bond cleavage as well as C–O and C–C bond formation in a single reaction vessel. The methodology provides good yields of 2-aroyl benzofurans and tolerates a variety of functional groups. The synthesized 2-aroyl benzofurans were further benzoylated at 3-positions and

  已经开发了从芳烃前体直接合成2-芳酰基苯并呋喃的级联合成策略。该反应通过在单个反应容器中进行C–O和C–C键断裂以及C–O和C–C键形成而进行。该方法可提供2-芳酰基苯并呋喃的良好收率，并能耐受各种官能团。合成的2-芳酰基苯并呋喃在3-位进一步被苯甲酰化，并且合成的2，3-二酰酰基苯并呋喃结构之一通过X射线晶体学法得到明确证实。
• 2-芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2-芳甲酰基萘并呋喃衍生物及其合成方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN110407784A

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明涉及一种2‑芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2‑芳甲酰基萘并呋喃衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构之一：其中，R为甲氧基、甲基、氢、氯、硝基。该方法经历了[2+2]环加成和[4+1]环加成的三组分串联环化反应过程，为合成2‑芳甲酰基苯并呋喃或2‑芳甲酰基萘并呋喃的分子骨架提供了新途径，丰富了有机杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析，2‑芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2‑芳甲酰基萘并呋喃衍生物具有一定的光学性能，部分化合物具有较好的量子产率，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。该合成方法具有反应速度快、反应条件温和、环境友好等优点。