3-acetoxy-5-hydroxy-B-nor-cholestane-6-carboxylic acid | 71557-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-5-hydroxy-B-nor-cholestane-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5-hydroxy-B-nor-5β-cholestan-6β-carbonsaeure；3-Acetoxy-5-hydroxy-B-nor-cholestan-6-carbonsaeure；3β-Acetoxy-5-hydroxy-B-nor-5β-cholestan-carbonsaeure-(6β)；3β-Acetoxy-6β-carboxy-B-norcholestan-5β-ol
• CAS: 71557-28-3；103730-27-4；103730-28-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅
• 分子量: 476.697
• InChiKey: QDQAXWJFDPGAOB-DMVARZCVSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C
• 沸点：
  563.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-5-hydroxy-B-nor-cholestane-6-carboxylic acid 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-3-oxo-B-nor-5β-cholestan-carbonsaeure-(6β)
  参考文献：
  名称：

  Tanabe,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 12 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-oxo-5,6-seco-cholestan-6-al 在 aluminum oxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 3-acetoxy-5-hydroxy-B-nor-cholestane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  B-降胆甾醇氧化衍生物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种B‑降胆甾醇氧化衍生物，该化合物的结构式为：其中，R为CH3、CH3CH2CH2、CH3CH2CH2CH2、中的一种。本发明的B‑降胆甾醇氧化衍生物化合物，对人乳腺癌细胞、人乳腺导管癌细胞、人卵巢癌细胞具有显著的抑制肿瘤细胞生长增殖效果，可作为药物中间体或药物应用于不同的药物制造和用途。

  公开号：

  CN109824748A

文献信息

• Lettre,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 656, p. 169 - 179
  作者：Lettre,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sorm; Dykova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1948, vol. 13, p. 407,415
  作者：Sorm、Dykova

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of B-Norcholesterol
  作者：William G. Dauben、Gerhard J. Fonken

  DOI：10.1021/ja01599a055

  日期：1956.9