<4-Acetyl-piperazino>-essigsaeure-aethylester | 24637-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <4-Acetyl-piperazino>-essigsaeure-aethylester
• 英文别名: ethyl 2-(4-acetylpiperazino)acetate；(4-acetyl-piperazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl (4-acetyl-1-piperazinyl)acetate；ethyl 2-(4-acetylpiperazin-1-yl)acetate
• CAS: 24637-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD11176693
• 分子量: 214.265
• InChiKey: YASNZEDPDVKGEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Acetyl-piperazino>-essigsaeure-aethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Sodium (4-acetyl-1-piperazinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions

  摘要：

  这项发明涉及以下化学式的吡咯衍生物：##STR1## 其中A与吡咯环形成异吲哚、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]噁硫氮[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]二硫氮[2,3-c]吡咯环系统，Het为萘啉基、吡啉基或喹啉基，未取代或取代有卤素、(1至4碳)烷基、(1至4碳)烷氧基、(1至4碳)烷硫基或CF.sub.3，R=(3至10碳)直链或支链烯基或烷基，未取代或取代有烷氧基、烷硫基、(3至6碳)环烷基、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基（其中氨基部分可选择性地取代烷基）、1-或2-哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吗啉基、吡咯啉基、1-氮杂环丙基、氨甲酰基、烷基氨甲酰基、二烷基氨甲酰基、(1-哌嗪基)羰基、哌啶羰基、(1-吡咯啉基)羰基、苯基、吡啉基、1-咪唑基，或者R=2-或3-吡咯啉基、2-、3-或4-哌啶基，其中烷基基团为直链或支链基团，除非特别说明，含有1至10碳，哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吡咯啉基和氮杂环丙基基团可以未取代或在任何位置取代烷基、烷基羰基、苄基或羟基烷基，或者可以与环的氮原子形成内酰胺基团，存在时，它们的药学上可接受的盐和光学异构体，可用作抗焦虑药物。

  公开号：

  US05102890A1
• 作为产物：
  描述：

  Sodium (4-acetyl-1-piperazinyl)acetate 以 异丙醚 为溶剂， 生成 <4-Acetyl-piperazino>-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions

  摘要：

  这项发明涉及以下化学式的吡咯衍生物：##STR1## 其中A与吡咯环形成异吲哚、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]噁硫氮[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-[1,4]二硫氮[2,3-c]吡咯环系统，Het为萘啉基、吡啉基或喹啉基，未取代或取代有卤素、(1至4碳)烷基、(1至4碳)烷氧基、(1至4碳)烷硫基或CF.sub.3，R=(3至10碳)直链或支链烯基或烷基，未取代或取代有烷氧基、烷硫基、(3至6碳)环烷基、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基（其中氨基部分可选择性地取代烷基）、1-或2-哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吗啉基、吡咯啉基、1-氮杂环丙基、氨甲酰基、烷基氨甲酰基、二烷基氨甲酰基、(1-哌嗪基)羰基、哌啶羰基、(1-吡咯啉基)羰基、苯基、吡啉基、1-咪唑基，或者R=2-或3-吡咯啉基、2-、3-或4-哌啶基，其中烷基基团为直链或支链基团，除非特别说明，含有1至10碳，哌嗪基、哌啶基、哌啶基、吡咯啉基和氮杂环丙基基团可以未取代或在任何位置取代烷基、烷基羰基、苄基或羟基烷基，或者可以与环的氮原子形成内酰胺基团，存在时，它们的药学上可接受的盐和光学异构体，可用作抗焦虑药物。

  公开号：

  US05102890A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013064450A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道的抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130109697A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，并且用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• Ruthenium(III) chloride-catalyzed efficient protocol for ethyl diazoacetate insertion into the N–H bond of secondary amines
  作者：Ravi Varala、Ramu Enugala、Srinivas R. Adapa

  DOI：10.1007/s00706-008-0927-z

  日期：2008.11

  Ruthenium(III) chloride (1 mol%) alone can catalyze the insertion of ethyl diazoacetate into N-H bonds of various structurally and electronically diverse secondary cyclic amines under solvent-free conditions to afford the corresponding glycine esters in good yields under ambient conditions. Reactions with various aliphatic primary and aromatic amines examined, however, were unsuccessful.
• US7488752B2
  申请人：——

  公开号：US7488752B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• US8759349B2
  申请人：——

  公开号：US8759349B2

  公开（公告）日：2014-06-24