3-甲基苯并噻唑翁碘化物 | 2786-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-甲基苯并噻唑翁碘化物
• 中文别名: 3-甲基苯并噻唑碘化物；3-甲基苯并噻唑鎓碘化物
• 英文名称: 3-methylbenzothiazolium iodide
• 英文别名: 3-Methyl-benzothiazolium-iodid；N-methylbenzothiazolium iodide；3-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide；N-methyl-1,3-benzothiazolium iodide；3-Methyl-benzthiazolium；3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 2786-31-4
• 化学式: C₈H₈NS*I
• 分子量: 277.129
• InChiKey: SGYIRNXZLWJMCR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 溶解度：
  溶于热甲醇-几乎透明。
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

3-甲基苯并噻唑鎓碘化物

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Methylbenzothiazolium Iodide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲基苯并噻唑鎓碘化物
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 2786-31-4
分子式： C8H8INS
3-甲基苯并噻唑鎓碘化物

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
3-甲基苯并噻唑鎓碘化物

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3-甲基苯并噻唑鎓碘化物

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苯并噻唑翁碘化物 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2Z)-3-甲基-2-(3-甲基-1,3-苯并噻唑-2-亚基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick,H.-W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 708, p. 155 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-甲基-2-(3-甲基-1,3-苯并噻唑-2-亚基)-1,3-苯并噻唑 在 氢碘酸 作用下， 生成 3-甲基苯并噻唑翁碘化物
  参考文献：
  名称：

  Wanzlick,H.-W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 708, p. 155 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 丙二酸二乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 3-甲基苯并噻唑翁碘化物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到烯丙基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下高选择性钯-苯并噻唑卡宾催化的活性亚甲基化合物的烯丙基化。

  摘要：

  发现Pd-苯并噻唑-2-亚烷基配合物I是在中性条件下使用碳酸盐作为烯丙基化剂进行的活性亚甲基化合物的Tsuji-Trost烯丙基化的化学选择性催化剂。拟议的方案包括采用从Pd2dba3和3-甲基苯并噻唑鎓盐V原位制备的催化剂作为前体的简化程序。还提出了苯并噻唑卡宾与膦和类似的咪唑鎓卡宾配体的性能比较。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.111

文献信息

• Carbene-catalyzed aerobic oxidation of isoquinolinium salts: efficient synthesis of isoquinolinones
  作者：Guanjie Wang、Wanyao Hu、Zhouli Hu、Yuxia Zhang、Wei Yao、Lin Li、Zhenqian Fu、Wei Huang

  DOI：10.1039/c8gc01488d

  日期：——

  transformation. This reaction features ambient air as the sole oxidant and oxygen source, a broad substrate scope, and excellent functional-group tolerance and proceeds under mild reaction conditions. Furthermore, a highly efficient synthesis of bioactive molecules and natural products including N-methylcrinasiadine, N-isopentylcrinasiadine, N-phenethylcrinasiadine, isoindolo[2,1-b]isoquinolin-5(7H)-one, PJ-34,

  成功实现了温和环保的卡宾催化的异喹啉鎓盐的好氧氧化。因此，有效地制备了各种异喹啉酮和菲啶酮类，收率良好至优异。机理研究表明，氮杂-布雷斯洛中间体的形成是该转变的关键步骤。该反应具有环境空气作为唯一的氧化剂和氧气源，广泛的底物范围以及出色的官能团耐受性的特点，并且可以在温和的反应条件下进行。此外，生物活性分子和天然产物，包括一种高效合成Ñ -methylcrinasiadine，Ñ -isopentylcrinasiadine，Ñ -phenethylcrinasiadine，异吲哚基[2,1- b完成了] isoquinolin -5（7 H）-1，PJ-34，rac-Gusanlung D，罗塞他星，8-氧代伪巴马汀和伊利福林B的合成。
• CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sufi Bilal

  公开号：US20100145036A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates and drug-cleavable substrate conjugates that are potent cytotoxins. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物，它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。
• Solvent-free synthesis of benzothiazole-based quaternary ammonium salts: precursors to ionic liquids
  作者：Sohail Nadeem、Munawar A. Munawar、Saeed Ahmad、Marcin Smiglak、David M. Drab、Khizar I. Malik、Rana Amjad、Chaudhry M. Ashraf、Robin D. Rogers

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.703

  日期：——

  series of 13 benzothiazolium iodide salts have been prepared in solvent-free conditions by optimizing the reaction. An additional 26 benzothiazolium salts with bistrifluoromethanesulfonimide and trifluoromethylsulfonate were prepared via simple metathesis reactions from the iodide precursors. Out of a total of 39 prepared salts, 26 were identified as ionic liquids, with melting points as low as 42 o

  通过优化反应，在无溶剂条件下制备了一系列 13 种苯并噻唑碘化物盐。另外 26 种苯并噻唑鎓盐与双三氟甲磺酰亚胺和三氟甲基磺酸盐是通过碘化物前体的简单易位反应制备的。在总共 39 种制备的盐中，有 26 种被鉴定为离子液体，观察到十二烷基苯并噻唑鎓双三氟甲磺酰亚胺的熔点低至 42 o C。所有制备的化合物均已使用 FTIR、 1 H、 13 C NMR 和 HRMS 分析进行表征。还分析了这些盐的热稳定性和熔点。
• Metal-free C(sp²)–H functionalization of azoles: K₂CO₃/I₂-mediated oxidation, imination, and amination
  作者：Ranajit Das、Mainak Banerjee、Rakesh Kumar Rai、Ramesh Karri、Gouriprasanna Roy

  DOI：10.1039/c8ob00535d

  日期：——

  available simple K2CO3/I2 reagent combination. The iodinated azole adduct, produced via the in situ generation of N-heterocyclic carbene, is the key intermediate for C2−H oxidation, imination, and amination of azoles. Significantly, these reactions proceed under mild conditions with high to excellent yields, are scalable to large quantity and exhibit a broad substrate scope. Interestingly, this direct

  通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合，可以实现多种唑类的直接C2-H氧化和亚胺化。碘化唑加成物，产生通过所述原位生成N-杂环碳烯的，为C2-H氧化，亚胺化，和唑类的胺化的关键中间体。重要的是，这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行，可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是，这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑并喹唑啉酮骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。
• Stoichiometric sensitivity and structural diversity in click-active copper(<scp>i</scp>) N,S-heterocyclic carbene complexes
  作者：Xiaoyan Han、Zhiqiang Weng、David James Young、Guo-Xin Jin、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c3dt52059e

  日期：——

  A series of novel Cu(I) N,S-heterocyclic carbene (NSHC) complexes [Cu(μ-Br)(NSHC)]2, [Cu(μ-X)(NSHC)]4 (X = Br or I), [(NSHC)2Cu(μ-Br)2Cu(NSHC)], and [(NSHC)2CuBr] have been isolated from in situ generated CuOtBu and N-substituted benzothiazolium halides and characterized by X-ray crystallography. Five structural motifs were observed, viz. MxLy where x : y = 2 : 2, 4 : 4, 2 : 3, 1 : 2 and 2 : 4, with

  一系列新颖的Cu（I）N，S-杂环卡宾（NSHC）配合物[Cu（μ-Br）（NSHC）] 2，[Cu（μ-X）（NSHC）] 4（X = Br或I） ，[（NSHC）2 Cu（μ-Br）2 Cu（NSHC）]和[（NSHC）2 CuBr]已从原位生成的CuO t Bu和N-取代的苯并噻唑鎓卤化物中分离出来，并通过X射线晶体学表征。观察到五个结构基序，即。M x L y其中x  ：  y= 2：2、4：4、2：3、1：2和2：4，Cu⋯Cu的间距跨度范围为2.5626（7）至3.4725（7）Å。对这些化合物的催化活性的初步研究表明，不寻常的单核络合物6 [（NSHC）2 CuBr]是叠氮化物和炔烃的Huisgen 1,3-偶极环加成反应的活性催化剂，而络合物1-5和7则微不足道。不太活跃。

表征谱图