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(3R,4S,9R,11R)-3-methoxy-4-methyl-27-(trimethylsilyl)heptacos-26-yne-9,11-diol
(3R,4S,9R,11R)-3-methoxy-4-methyl-27-(trimethylsilyl)heptacos-26-yne-9,11-diol | 1425471-37-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S,9R,11R)-3-methoxy-4-methyl-27-(trimethylsilyl)heptacos-26-yne-9,11-diol
英文别名
——
CAS
1425471-37-9
化学式
C
32
H
64
O
3
Si
mdl
——
分子量
524.944
InChiKey
HWFZYXDCFHQOSN-SYEZAVJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.06
重原子数:
36.0
可旋转键数:
24.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
49.69
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,4S,9R,11R)-3-methoxy-4-methyl-27-(trimethylsilyl)heptacos-26-yne-9,11-diol
在
甲醇
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
potassium carbonate
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 反应 5.0h, 生成
4-[(17R,19R,24S,25R)-17,19-dihydroxy-25-methoxy-24-methylheptacos-1-ynyl]phenyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside
参考文献:
名称:
酚类糖脂类菌素 B 和糖基化对羟基苯甲酸甲酯 HBAD-I 的全合成,结核分枝杆菌的毒力标记
摘要:
首次合成了存在于牛分枝杆菌和结核分枝杆菌的高毒力菌株中的酚糖脂分枝杆菌苷 B。通过广泛使用催化不对称 1,4-加成反应引入了多个甲基,α-酮酯的不对称氢化提供了中心 1,3-二醇部分的基础,并引入了 2-O-甲基-- L-鼠李糖苷单元是通过对碘苯酚的立体选择性糖基化和随后的 Sonogashira 偶联实现的,为类似物的生成提供了基础。此外,通过选择性甲基化鼠李糖苷 C-2 处的羟基,首次有效合成了存在于同一物种中的相关单糖 HBAD-I。
DOI:
10.1002/ejoc.201300437
作为产物:
描述:
7-十六-1-醇
在
吡啶
、
正丁基锂
、
叔丁基锂
、 sodium hydride 、
1,3-丙二胺
、 sodium iodide 、
tetramethylammonium triacetoxyborohydride
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
氯仿
、
溶剂黄146
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 78.5h, 生成
(3R,4S,9R,11R)-3-methoxy-4-methyl-27-(trimethylsilyl)heptacos-26-yne-9,11-diol
参考文献:
名称:
结核分枝杆菌的三糖基酚醛糖脂PGL-tb1的全合成
摘要:
复杂:结核分枝杆菌高毒力菌株外膜中糖脂PGL-tb1的合成首次通过高度融合的策略实现,该策略以Sonogashira偶联为特征,将酚三糖与苯硫酚结合在一起。高效的不对称铜催化不饱和硫酯和环状烯酮的1,4加成反应已用于引入甲基。
DOI:
10.1002/anie.201206221
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