(RS)-piperidine-3-carboxylic acid ((2S,5S)-1-biphenyl-4-ylmethyl-5-naphthalen-2-ylmethyl-3,6-dioxo-piperazin-2-ylmethyl)-piperidin-4-ylmethyl-amide | 702690-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-piperidine-3-carboxylic acid ((2S,5S)-1-biphenyl-4-ylmethyl-5-naphthalen-2-ylmethyl-3,6-dioxo-piperazin-2-ylmethyl)-piperidin-4-ylmethyl-amide
• 英文别名: N-[[(2S,5S)-5-(naphthalen-2-ylmethyl)-3,6-dioxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]piperazin-2-yl]methyl]-N-(piperidin-4-ylmethyl)piperidine-3-carboxamide
• CAS: 702690-40-2
• 化学式: C₄₁H₄₇N₅O₃
• 分子量: 657.856
• InChiKey: QLUWCMVYFLWTQK-RJHNEXDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[((2S,5S)-1-biphenyl-4-ylmethyl-5-naphthalen-2-ylmethyl-3,6-dioxo-piperazin-2-ylmethyl)((RS)-piperidine-3-carbonyl)-amino]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以69%的产率得到(RS)-piperidine-3-carboxylic acid ((2S,5S)-1-biphenyl-4-ylmethyl-5-naphthalen-2-ylmethyl-3,6-dioxo-piperazin-2-ylmethyl)-piperidin-4-ylmethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions for treating obesity

  摘要：

  本文描述了一种新颖且有用的化合物，其一般公式为。本发明的化合物可以有利地表现为黑色素皮质素受体激动剂活性。还描述了包含这种化学结构的新型和有用的化合物，以及通过给予这种化合物或组合物来调节受体在受试者中的活性（并促进、诱导和/或增强相关疾病的治疗或预防）的方法。

  公开号：

  US20070185128A1

文献信息

• [EN] 2,5-DIKETOPIPERAZINES FOR THE TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] COMPOSES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004048345A3

  公开（公告）日：2004-07-15