3,6-anhydro-2-bromo-2-deoxy-L-idono-1,4-lactone | 111975-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 3,6-anhydro-2-bromo-2-deoxy-L-idono-1,4-lactone
• 英文别名: (3S,3aR,6R,6aS)-6-bromo-3-hydroxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one
• CAS: 111975-49-6
• 化学式: C₆H₇BrO₄
• 分子量: 223.023
• InChiKey: HRQQPNRIHVRVCM-NRXMZTRTSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solvent: Chloroform)
• 沸点：
  437.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.975±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-anhydro-2-bromo-2-deoxy-L-idono-1,4-lactone 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以25%的产率得到(S)-5-((S)-1,2-dihydroxyethyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Vitamin C and isovitamin C derived chemistry. 3. Chiral butenolides via efficient 2,3-didehydroxylations of L-gulono-, D-mannono-, and D-ribono-1,4-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a028
• 作为产物：
  描述：

  L-古洛糖酸-gamma-内酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3,6-anhydro-2-bromo-2-deoxy-L-idono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Vitamin C and isovitamin C derived chemistry. 4. Synthesis of some novel furanone chirons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a008

文献信息

• VEKEMANS, JOZEF A. J. M.;DAPPERENS, CORNELIS W. M.;CLAESSEN, RON;KOTEN, A+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N9, C. 5336-5344
  作者：VEKEMANS, JOZEF A. J. M.、DAPPERENS, CORNELIS W. M.、CLAESSEN, RON、KOTEN, A+

  DOI：——

  日期：——