2-(4-氯苯基)-2-(苯基((三甲基甲硅烷基)氧基)氨基)乙腈 | 74225-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-2-(苯基((三甲基甲硅烷基)氧基)氨基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(N-trimethylsilyloxyanilino)acetonitrile
• CAS: 74225-36-8
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂OSi
• 分子量: 330.889
• InChiKey: ROQCPHKKENFFID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-2-(苯基((三甲基甲硅烷基)氧基)氨基)乙腈 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUGE O.; URANO S.; IWASAKI T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 485-489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (4-chlorobenzylidene)phenylamine N-oxide 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUGE O.; URANO S.; IWASAKI T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 485-489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Trimethylsilyl Cyanide and<i>N</i>-(Trimethylsilyl) diphenylmethyleneamine with Nitrones and Thermal Decompositions of Their Adducts
  作者：Otohiko Tsuge、Satoshi Urano、Takahiko Iwasaki

  DOI：10.1246/bcsj.53.485

  日期：1980.2

  On the other hand, reactions of 1 and 2 with N-(diphenylmethylene)aniline N-oxide or N-(9-fluorenylidene)aniline N-oxide did not give the corresponding 1: 1 adducts, but instead compounds arising from thermal decomposition of initial 1: 1 adducts were directly obtained. The reaction of 1 with N-(p-diethylaminophenyl)-α-phenylnitrone leading to the corresponding α-imino nitrile is also described.

  三甲基甲硅烷基氰化物 (1) 和 N-(三甲基甲硅烷基) 二苯基亚甲基胺 (2) 与 α-芳基-N-苯基-硝酮反应，分别得到相应的 1:1 加合物 4 和 5。4 在回流的二甲苯中热分解得到偶氮苯、2,3-二芳基琥珀腈、α-亚氨基腈和/或苯甲酰苯胺的立体异构体，其产率取决于 4 的苯基上的取代基的性质。在苯中加热 5 得到偶氮苯的混合物和内消旋-N,N'-双(二苯基亚甲基)-1,2-二芳基乙二胺。另一方面，1和2与N-(二苯基亚甲基)苯胺N-氧化物或N-(9-芴基)苯胺N-氧化物的反应没有得到相应的1:1加合物，而是由热分解产生的化合物直接获得初始 1:1 加合物。