N-(3,4-bis(benzyloxy)benzyl)aniline | 1295581-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-bis(benzyloxy)benzyl)aniline
• CAS: 1295581-86-0
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₂
• 分子量: 395.501
• InChiKey: NYQJQVVSSZCHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-bis(benzyloxy)benzyl)aniline 、 乙基溴苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到N-(3,4-bis(benzyloxy)benzyl)-N-phenethylaniline
  参考文献：
  名称：

  lavendustin 类似物作为抗利什曼病药物的平行溶液合成

  摘要：

  描述了 12 种 lavendustin 类似物的简洁平行合成。从不同取代的苯甲醛开始，进行了包括还原胺化和通过微波加速的 N-苄基化的两步序列，以优异的收率提供化合物。体外试验表明，这些化合物对多诺瓦利什曼原虫（内脏利什曼病的病原体）具有活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.725
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 、 苯胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到N-(3,4-bis(benzyloxy)benzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  lavendustin 类似物作为抗利什曼病药物的平行溶液合成

  摘要：

  描述了 12 种 lavendustin 类似物的简洁平行合成。从不同取代的苯甲醛开始，进行了包括还原胺化和通过微波加速的 N-苄基化的两步序列，以优异的收率提供化合物。体外试验表明，这些化合物对多诺瓦利什曼原虫（内脏利什曼病的病原体）具有活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.725