2-[3,5-Bis[2-(3-dodecoxy-5-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 476195-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-[3,5-Bis[2-(3-dodecoxy-5-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 476195-65-0
• 化学式: C₅₈H₈₀O₃Si
• 分子量: 853.357
• InChiKey: HPHKMGWUJSDLEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  851.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.61
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-Bis[2-(3-dodecoxy-5-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到Tert-butyl-[2-[29-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-13,22,36,45-tetradodecoxy-6-heptacyclo[41.3.1.14,8.111,15.120,24.127,31.134,38]dopentaconta-1(46),4(52),5,7,11,13,15(51),20(50),21,23,27,29,31(49),34,36,38(48),43(47),44-octadecaen-2,9,16,18,25,32,39,41-octaynyl]ethoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-Bond-Assisted π-Stacking of Shape-Persistent Cyclophanes

  摘要：

  The pi-stacking interaction between shape-persistent cyclophanes works cooperatively with multiple hydrogen bonding sites to form cyclophane dimers. These findings considerably broaden the applicability of pi-stacking interactions as a driving force in self-assembly chemistry. A gel formation effect was also noticed in one of the cyclophanes.

  DOI：

  10.1021/jo025723a
• 作为产物：
  描述：

  五溴苯酚 在 三乙胺 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 59.59h， 生成 2-[3,5-Bis[2-(3-dodecoxy-5-ethynylphenyl)ethynyl]phenyl]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-Bond-Assisted π-Stacking of Shape-Persistent Cyclophanes

  摘要：

  The pi-stacking interaction between shape-persistent cyclophanes works cooperatively with multiple hydrogen bonding sites to form cyclophane dimers. These findings considerably broaden the applicability of pi-stacking interactions as a driving force in self-assembly chemistry. A gel formation effect was also noticed in one of the cyclophanes.

  DOI：

  10.1021/jo025723a