(5-cyclopropylideneocta-1,6-diyn-1-yl)benzene | 1644306-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (5-cyclopropylideneocta-1,6-diyn-1-yl)benzene
• 英文别名: 5-Cyclopropylideneocta-1,6-diynylbenzene
• CAS: 1644306-15-9
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: YSSGIFKUEWPNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-cyclopropylideneocta-1,6-diyn-1-yl)benzene 在 (p-Tol)₃PAuNTf₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到7-methylene-4-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-3a,6-methanoindene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Diastereoselective Cycloisomerization of Alkylidene-Cyclopropane-Bearing 1,6-Diynes

  摘要：

  AbstractAn unprecedented gold‐catalyzed diastereoselective cycloisomerization of 1,6‐diynes bearing an alkylidene cyclopropane moiety has been developed. This methodology enables rapid access to a variety of 1,2‐trimethylenenorbornanes, which are important building blocks in the preparations of abiotic and sesquiterpene core structures.

  DOI：

  10.1002/anie.201405147
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊-4-炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-cyclopropylideneocta-1,6-diyn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Diastereoselective Cycloisomerization of Alkylidene-Cyclopropane-Bearing 1,6-Diynes

  摘要：

  AbstractAn unprecedented gold‐catalyzed diastereoselective cycloisomerization of 1,6‐diynes bearing an alkylidene cyclopropane moiety has been developed. This methodology enables rapid access to a variety of 1,2‐trimethylenenorbornanes, which are important building blocks in the preparations of abiotic and sesquiterpene core structures.

  DOI：

  10.1002/anie.201405147