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5,5'''''-dihexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexifuran
5,5'''''-dihexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexifuran | 1268380-23-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'''''-dihexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexifuran
英文别名
2-Hexyl-5-[5-[5-[5-[5-(5-hexylfuran-2-yl)furan-2-yl]furan-2-yl]furan-2-yl]furan-2-yl]furan
CAS
1268380-23-9
化学式
C
36
H
38
O
6
mdl
——
分子量
566.694
InChiKey
CKZYQXXZKVVETA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.4
重原子数:
42
可旋转键数:
15
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
78.8
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-hexyl-2,2'-bifuran
1268380-26-2
C
14
H
18
O
2
218.296
——
tributyl(5'-hexyl-[2,2'-bifuran]-5-yl)stannane
1268380-27-3
C
26
H
44
O
2
Sn
507.344
反应信息
作为产物:
描述:
2-hexyl-5-iodofuran
在
四(三苯基膦)钯
、
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
5,5'''''-dihexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2'''''-sexifuran
参考文献:
名称:
Towards “green” electronic materials. α-Oligofurans as semiconductors
摘要:
我们报告说,呋喃是一种可生物降解的分子,可直接从生物质中获取,其线性低聚物可用作有机半导体,并显示出与相应的噻吩类似物类似的场效应迁移率。低聚呋喃及其衍生物的高效荧光和更高的可溶性是它们应用于有机电子学的另外两个重要优势。
DOI:
10.1039/c0cc04699j
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文献信息
[EN] OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] OLIGOFURANES ET POLYFURANES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS AFFÉRENTES
申请人:
YEDA RES & DEV
公开号:
WO2011024171A1
公开(公告)日:
2011-03-03
This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.
这项发明涉及寡
呋喃
类化合物,其制备方法和用途。
OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF
申请人:
Bendikov Michael
公开号:
US20120209013A1
公开(公告)日:
2012-08-16
This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.
本发明涉及寡
呋喃
、其制备方法和用途。
US8759550B2
申请人:
——
公开号:
US8759550B2
公开(公告)日:
2014-06-24
US8921582B2
申请人:
——
公开号:
US8921582B2
公开(公告)日:
2014-12-30
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