N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine oxalate | 79837-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine oxalate
• 英文别名: 2-[4-[3-[3-(benzimidazol-1-yl)propylamino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]acetamide;oxalic acid
• CAS: 79837-16-4
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₁H₂₆N₄O₃
• 分子量: 472.498
• InChiKey: IEFGTOSXSNMEJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine 、 溶剂黄146 、 N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine 、 草酸 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine oxalate melting at about 169°-174° C的产率得到N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine oxalate
  参考文献：
  名称：

  N-(3-Phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines

  摘要：

  本文描述了具有N-苯并咪唑烷基取代基的3-苯氧基-2-羟基丙胺和类似化合物。它们通过适当的咪唑-1-烷基胺与环氧化合物的反应得到，并且主要用作β-肾上腺素能阻滞剂。

  公开号：

  US04363808A1

文献信息

• Treating cardiovascular diseases with
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04434174A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-benzimidazolyalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide, and they are useful primarily as .beta..sub.1 -agonists/.beta.-sympathomimetic agents.

  本文描述了具有N-苯并咪唑烷基取代基的3-苯氧基-2-羟基丙基胺及类似化合物。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，并主要用作β1-激动剂/β-肾上腺素类似物。
• US4363808A
  申请人：——

  公开号：US4363808A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4434174A
  申请人：——

  公开号：US4434174A

  公开（公告）日：1984-02-28