1-(4-Benzenesulfonyloxy-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid naphthalen-1-yl ester | 837367-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Benzenesulfonyloxy-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid naphthalen-1-yl ester
• CAS: 837367-89-2
• 化学式: C₂₆H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 485.52
• InChiKey: KIRKBYGXZZFJLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  100.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Benzenesulfonyloxy-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid naphthalen-1-yl ester 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[5-methyl-1-(4-phenylsulfonyloxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]benzocoumarin-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kassab, R. R., Egyptian Journal of Chemistry, 2003, vol. 46, # 2, p. 233 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-hydroxyphenylhydrazono)-2-methyl-2-oxazolin-5-one 在 吡啶 作用下， 反应 7.0h， 生成 1-(4-Benzenesulfonyloxy-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kassab, R. R., Egyptian Journal of Chemistry, 2003, vol. 46, # 2, p. 233 - 248

  摘要：

  DOI：