1,1,3,3-tetraphenylyloxy-5,5-bis[4-(1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl)methylphenoxy]cyclotriphosphazene | 1349904-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraphenylyloxy-5,5-bis[4-(1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl)methylphenoxy]cyclotriphosphazene
• CAS: 1349904-87-5
• 化学式: C₅₄H₆₆N₁₁O₆P₃
• 分子量: 1058.11
• InChiKey: NZQUFYVJCNLXQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  171.12
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraphenylyloxy-5,5-bis[4-(1,4,7,10-(1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl)tetraazacyclododecanyl)methylphenoxy]cyclotriphosphazene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95.4%的产率得到1,1,3,3-tetraphenylyloxy-5,5-bis[4-(1,4,7,10-tetraazacyclododecanyl)methylphenoxy]cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  水性介质中环联的环三磷腈配体的多铜（II）配合物的催化合作性，核性和O2 / H2O2特异性

  摘要：

  分别合成了三个分别带有2、4和6个1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环）的配体L1，L2和L3，并研究了其Cu II配合物的氧化活性。这些复合物的邻苯二酚有氧氧化遵循分子内双核途径，具有显着的协同作用（即，对于两个潜在的底物结合位点，θ≈1.5，最大值为2）和动力学常数（即，k cat = 17.5×10 –3 s – 1，K m = 2.8毫米，并且每个二铜中心的催化特异性为k cat / K m 12.5 m –1  s –1，非常显着，而不受束缚的Cu II –cycln的催化特异性遵循双分子双核途径，没有明显的协同性（θ = 0.96），并且k值低四倍猫，尽管它们具有类似的双核机制。EPR光谱和弛豫表明Cu II中心的接近，显示出较宽的光谱成分，尤其是在Cu 6 L3中。热力学参数还表明了多铜II的重要性位在氧化催化中。空气是典型的复合物Cu 2 L1的更具体的氧化剂，对儿茶酚底物的催化特异性k

  DOI：

  10.1002/ejic.201700811

文献信息

• Synthesis and Characterization of Bidentate Cyclotriphosphazene Derivatives
  作者：Rui Han、Xue-lin Ren、Di Zhang、Min Wang、Jun-liang Yang、Yong Ye、Yufen Zhao

  DOI：10.1080/10426507.2011.583617

  日期：2011.11.1