3,5-di-tert-butyl-2-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde | 1557174-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde
• CAS: 1557174-82-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: XCIAHRLYHLRTIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性1,2-环己烷桥接的二NHC钯催化剂的不对称铃木 - 宫浦偶联：合成，表征，和空间效应在Enantiocontrol

  摘要：

  该系列的手性1,2-环己烷桥接的二N-杂环卡宾配体前体为h 2 [（1 - [R，2 - [R ）- （1A -我）]溴用不同的取代基和它们的中性和阳离子二水钯络合物，即{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （1A -我）]溴2 }（2A -我），{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （1A）]× 2 }（X = Cl（上3），OAC（4- OAC），OC（O）CF 3（4-OCH（O）CF 3）），和{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （大号OME）]（OH 2）2 } X 2（X =光学传递函数（5-光学传递函数），的SbF 6（5-的SbF 6））已经制备在中度至良好的收益。这些手性钯复合物完全表征通过元素分析，高分辨率质谱，1个H和13 C NMR，和旋光测定。手性复合物的晶体结构2A和5-光学传递函数进一步证实了采用绕钯中心扭曲的正方形平面协调几何。获得

  DOI：

  10.1021/om400825e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 4-甲氧基溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到3,5-di-tert-butyl-2-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性1,2-环己烷桥接的二NHC钯催化剂的不对称铃木 - 宫浦偶联：合成，表征，和空间效应在Enantiocontrol

  摘要：

  该系列的手性1,2-环己烷桥接的二N-杂环卡宾配体前体为h 2 [（1 - [R，2 - [R ）- （1A -我）]溴用不同的取代基和它们的中性和阳离子二水钯络合物，即{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （1A -我）]溴2 }（2A -我），{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （1A）]× 2 }（X = Cl（上3），OAC（4- OAC），OC（O）CF 3（4-OCH（O）CF 3）），和{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （大号OME）]（OH 2）2 } X 2（X =光学传递函数（5-光学传递函数），的SbF 6（5-的SbF 6））已经制备在中度至良好的收益。这些手性钯复合物完全表征通过元素分析，高分辨率质谱，1个H和13 C NMR，和旋光测定。手性复合物的晶体结构2A和5-光学传递函数进一步证实了采用绕钯中心扭曲的正方形平面协调几何。获得

  DOI：

  10.1021/om400825e

文献信息

• A convenient approach for the deprotection and scavenging of the PMB group using POCl3
  作者：Andivelu Ilangovan、Shanmugasundar Saravanakumar、Subramani Malayappasamy、Govindaswamy Manickam

  DOI：10.1039/c3ra42113a

  日期：——

  convenient and high yielding approach for the deprotection and scavenging of the p-methoxybenzyl (PMB) group in PMB ethers and PMB esters was developed using POCl3 as the reagent. 4-Methoxybenzyl chloride, a starting material used for the preparation of PMB ethers and esters was regenerated in the deprotection step. This mild and selective procedure tolerates several acid sensitive functional groups.

  以POCl 3为试剂，开发了一种方便，高产的PMB醚和PMB酯中对甲氧基苄基（PMB）脱保护和清除的方法。在去保护步骤中再生了4-甲氧基苄基氯，其是用于制备PMB醚和酯的原料。这种温和而选择性的程序可以耐受几个酸敏感的官能团。
• Side-bridged cyclam transition metal complexes bearing a phenolic ether or a phenolate pendent arm
  作者：Ryan E. Mewis、Stephen J. Archibald

  DOI：10.1016/j.poly.2019.08.003

  日期：2019.10

  corresponding Cu(II) complex. UV–Vis data for [Ni(L1)]2+ suggests that the Ni(II) ion may be 4 or 6 coordinate whereas the Cu(II) ion in [Cu(L1)]2+ is five coordinate. The Ni(II) ion in the crystal structure of [Ni(L2)][(ClO4)2] possesses a distorted square-planar geometry in which the phenolic ether pendent arm is not involved in the coordination sphere. The cyclam ligand in this complex adopts a trans-II

  摘要合成了带有酚醚或酚盐侧链的侧桥环芳烃过渡金属配合物（M = Ni（II），Cu（II）和Zn（II））。对于[NiL1] +和[CuL1] +，获得了苯氧基自由基的证据（分别在+0.74 V和+0.48 V处存在一个可逆峰），以及由于酚盐的质子化导致的OH氧化，在〜+ 1.24V。与相应的Cu（II）络合物相比，[Ni（L1）] 2+中的苯氧基自由基更难被0.26 V氧化。[Ni（L1）] 2+的UV-Vis数据表明，Ni（II）离子可能为4或6坐标，而[Cu（L1）] 2+中的Cu（II）离子为5坐标。[Ni（L2）] [（ClO4）2]的晶体结构中的Ni（II）离子具有扭曲的方平面几何形状，其中酚醚侧垂臂不参与配位球。