2-methylsulfanyl-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester | 1160569-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(methylthio)-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 2-methylsulfanyl-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1160569-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 253.282
• InChiKey: ALFWDPHVZLOUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  定向设计为潜在抗叶酸的融合嘧啶的多样性合成†

  摘要：

  一些与叶酸有关的呋喃[2,3- d ]嘧啶和吡咯并[2,3- d ]嘧啶的多样性导向合成，鸟嘌呤， 和 二氨基嘧啶已经开发出含β-氨基丁酸的药物来制备潜在的抗感染和抗癌化合物。使用基本杂环模板上的酰胺偶联和Suzuki偶联，在后一种情况下，使用芳族三氟硼酸酯作为偶联伴侣，收率特别高。使用取代的硝基苯乙烯的迈克尔加成已经开发了带有2-烷硫基的6-芳基取代的脱氮鸟嘌呤的新环合成。多元化C-2已经通过氧化和被一系列氨基亲核试剂取代而引入。讨论了这些吡咯并嘧啶类化合物在环合成中的亲电取代和多样性的亲核取代方面的化学反应性。发现几种化合物可以抑制蝶啶 原生动物寄生虫的还原酶 锥虫布鲁氏菌和利什曼原虫主要发生在微摩尔水平并抑制其生长锥虫brucei brucei在细胞培养物中的浓度较高。从这些结果中，已经鉴定出抑制该重要药物靶标酶所需的重要结构特征。

  DOI：

  10.1039/b818339b
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-amino-2-methylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-2-hydroxyiminopropionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 苯甲醛 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到2-methylsulfanyl-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  定向设计为潜在抗叶酸的融合嘧啶的多样性合成†

  摘要：

  一些与叶酸有关的呋喃[2,3- d ]嘧啶和吡咯并[2,3- d ]嘧啶的多样性导向合成，鸟嘌呤， 和 二氨基嘧啶已经开发出含β-氨基丁酸的药物来制备潜在的抗感染和抗癌化合物。使用基本杂环模板上的酰胺偶联和Suzuki偶联，在后一种情况下，使用芳族三氟硼酸酯作为偶联伴侣，收率特别高。使用取代的硝基苯乙烯的迈克尔加成已经开发了带有2-烷硫基的6-芳基取代的脱氮鸟嘌呤的新环合成。多元化C-2已经通过氧化和被一系列氨基亲核试剂取代而引入。讨论了这些吡咯并嘧啶类化合物在环合成中的亲电取代和多样性的亲核取代方面的化学反应性。发现几种化合物可以抑制蝶啶 原生动物寄生虫的还原酶 锥虫布鲁氏菌和利什曼原虫主要发生在微摩尔水平并抑制其生长锥虫brucei brucei在细胞培养物中的浓度较高。从这些结果中，已经鉴定出抑制该重要药物靶标酶所需的重要结构特征。

  DOI：

  10.1039/b818339b

文献信息

• Diversity oriented syntheses of fused pyrimidines designed as potential antifolates
  作者：Colin L. Gibson、Judith K. Huggan、Alan Kennedy、Lionel Kiefer、Jeong Hwan Lee、Colin J. Suckling、Carol Clements、Alan L. Harvey、William N. Hunter、Lindsay B. Tulloch

  DOI：10.1039/b818339b

  日期：——

  partner. A new ring synthesis of 6-aryl-substituted deazaguanines bearing 2-alkylthio groups has been developed using Michael addition of substituted nitrostyrenes. Diversity at C-2 has been introduced by oxidation and substitution with a range of amino nucleophiles. The chemical reactivity of these pyrrolopyrimidines with respect to both electrophilic substitution in ring synthesis and nucleophilic substitution

  一些与叶酸有关的呋喃[2,3- d ]嘧啶和吡咯并[2,3- d ]嘧啶的多样性导向合成，鸟嘌呤， 和 二氨基嘧啶已经开发出含β-氨基丁酸的药物来制备潜在的抗感染和抗癌化合物。使用基本杂环模板上的酰胺偶联和Suzuki偶联，在后一种情况下，使用芳族三氟硼酸酯作为偶联伴侣，收率特别高。使用取代的硝基苯乙烯的迈克尔加成已经开发了带有2-烷硫基的6-芳基取代的脱氮鸟嘌呤的新环合成。多元化C-2已经通过氧化和被一系列氨基亲核试剂取代而引入。讨论了这些吡咯并嘧啶类化合物在环合成中的亲电取代和多样性的亲核取代方面的化学反应性。发现几种化合物可以抑制蝶啶 原生动物寄生虫的还原酶 锥虫布鲁氏菌和利什曼原虫主要发生在微摩尔水平并抑制其生长锥虫brucei brucei在细胞培养物中的浓度较高。从这些结果中，已经鉴定出抑制该重要药物靶标酶所需的重要结构特征。