15,16-Dibutyl-6,13-di-tert-butyl-2,9-bis-methylsulfanyl-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaene | 76466-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 15,16-Dibutyl-6,13-di-tert-butyl-2,9-bis-methylsulfanyl-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaene
• CAS: 76466-30-3
• 化学式: C₃₄H₅₂S₂
• 分子量: 524.919
• InChiKey: OTCRGXZSAQKGIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16-Dibutyl-6,13-di-tert-butyl-2,9-bis-methylsulfanyl-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10b,10c-Dibutyl-2,7-di-tert-butyl-10b,10c-dihydro-pyrene
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 4. Halogenations of 8,16-dialkyl-anti-5,13-di-tert-butyl[2.2]metacyclophan-1-enes and 2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dialkyl-10b,10c-dihydropyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a027
• 作为产物：
  描述：

  17,18-dibutyl-7,15-ditert-butyl-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 15,16-Dibutyl-6,13-di-tert-butyl-2,9-bis-methylsulfanyl-tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 4. Halogenations of 8,16-dialkyl-anti-5,13-di-tert-butyl[2.2]metacyclophan-1-enes and 2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dialkyl-10b,10c-dihydropyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a027