[PhCC(F)PN](PNF2)2 | 34671-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PhCC(F)PN](PNF2)2
• 英文别名: (β-phenylethynyl)pentafluorocyclotriphosphazene；2,2,4,4,6-Pentafluoro-6-(2-phenylethynyl)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene；2,2,4,4,6-pentafluoro-6-(2-phenylethynyl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 34671-22-2
• 化学式: C₈H₅F₅N₃P₃
• 分子量: 331.061
• InChiKey: TWDQAUSKHGKTAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PhCC(F)PN](PNF2)2 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲烷 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到Ph(CH2)2P3N3F5
  参考文献：
  名称：

  炔和丁二炔衍生的氟化环磷腈的还原反应

  摘要：

  具有苯基或二茂铁基单元氟化cyclophosphazenes的烷基衍生物分离由两个和四个CH 2个从环磷腈环单元由相应的炔/二炔的炔/丁二单元的氢化制备衍生环状fluorophosphazenes。乙炔基单元的加氢化合物中的[PhC≡C（F）PN（PNF 2）2，[FcC≡C（F）PN（PNF 2）2和[（FcC≡C）2 PN（PNF 2）2使用Pd / C作为催化剂导致化合物博士（CH 2）2 P 3 ñ 3 ˚F 5（1），FC（CH 2）2 P 3 Ñ 3 ˚F 5（2 - [（FCCH）和2 CH 2）2 PN（PNF 2）2（3（FC =二茂铁基），分别地）。化合物[PhC≡C-C≡C（F）PN（PNF在丁二单位相似，氢化反应2）2，[FcC≡C-C≡C（F）PN（PNF 2）2和[（ FcC≡C-C≡C）2 PN（PNF 2）2使用Pd / C作为催化剂导致化合物博士（CH 2）4

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.07.022
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 六氟环三磷腈 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [PhCC(F)PN](PNF2)2
  参考文献：
  名称：

  有机磷腈。26.控制乙炔基锂试剂与六氟环三磷腈反应的途径的因素

  摘要：

  与先前研究的乙炔基锂试剂的反应相反，丙炔基锂和己炔基锂与N 3 P 3 F 6的反应导致主要是非基因异构体。观察到适度的顺式立体选择性。考察了遵循主要双峰途径的锂硫代乙炔试剂（硫代苯基乙炔）和遵循主要非双链途径的芳基锂试剂（对丙烯基苯基锂）的顺序添加。两种试剂的相对添加顺序互换，导致反应路径发生变化，表明对环和立体化学路径的环取代基控制。磷腈衍生物中的乙炔基单元的氢化为难以制备烷基磷腈提供了一条容易的途径。从乙炔基到烷基衍生物的过程中，有机取代的磷中心的化学位移发生了很大的变化（46-47 ppm），从而降低了络合物的含量。乙炔基衍生物的31 P和19 F NMR光谱为易于解释的一阶光谱，因此可进行结构分配。的13 C NMR数据表明，与性格的上附连到磷中心的乙炔基的碳原子的量nongeminal个区域选择性增加。这些观察结果有助于理解控制碳亲核试剂与N 3 P 3 F 6反应的区域和立体化学控制的因素。

  DOI：

  10.1021/ic300481e

文献信息

• Synthesis and Selectivity in the Formation of Cyclophosphazene-Derived 1,3-Cyclohexadienes from Reactions of RCpCo(COD) [R = MeOC(O)] with Alkynes and Alkenes
  作者：Muthiah Senthil Kumar、Ram Prakash Gupta、Anil J. Elias

  DOI：10.1021/ic7024507

  日期：2008.4.1

  pathway for cyclohexadiene formation in CpCo catalyzed reactions. Selectivity is also observed in the formation of bisfluorophosphazene derived cyclohexadienes which stems from the fact that two P 3N 3F 5 units cannot be accommodated on vicinal carbon atoms of a carbacycle or metallacycle. Interestingly, reactions of (beta-phenylethynyl)pentafluorobenzene with [eta (5)-MeOC(O)C 5H 4]Co[COD] in the presence

  已经制备了单和双氟磷腈衍生的[η（5）-环戊二烯基] [η（4）-1,3-环己二烯]钴配合物的第一实例以及三明治化合物[η（5）-羰基甲氧基环戊二烯基] [η（4） [η（5）-MeOC（O）C 5H 4] Co [COD]，PhCCP 3N 3F 5和在存在或不存在额外的环烯烃或茚的情况下形成苯乙炔。这些单和双氟磷腈衍生的钴环己二烯配合物的形成为CPCo催化反应中环己二烯形成的金属环戊二烯途径提供了实验证据。在双氟磷腈衍生的环己二烯的形成中也观察到选择性，这是由于以下事实：两个P 3N 3F 5单元不能容纳在碳环或金属环的相邻碳原子上。有趣的是，在相同反应条件下，在存在和不存在外部环烯烃的条件下，（β-苯基乙炔基）五氟苯与[η（5）-MeOC（O）C 5H 4] Co [COD]的反应仅产生顺式和反式异构体。茂金属[η（5）-MeOC（O）C 5H 4] Co [eta（4）-C 4Ph
• Organophosphazenes. 25. The synthesis and electrochemistry of the dicobalt hexacarbonyl complexes of phenylethynylcyclophosphazenes
  作者：Maneesh Bahadur、Christopher W Allen、William E Geiger、Adam Bridges

  DOI：10.1139/v02-138

  日期：2002.11.1

  The syntheses of the dicobalt hexacarbonyl complexes, N3P3F6-n(CCPhCo2(CO)6)n (n = 1 (3), n = 2 (4)), is reported. The introduction of the organometallic fragment allows for simplification of the NMR spectra and separation of the isomers of the disubstituted (4) derivatives. Electrochemical studies show that 3 undergoes a reversible one-electron reduction. At 233 K, the geminal isomer of 4 undergoes

  报道了六羰基二钴配合物 N3P3F6-n(CCPhCo2(CO)6)n (n = 1 (3), n = 2 (4)) 的合成。有机金属片段的引入允许简化 NMR 谱和分离双取代 (4) 衍生物的异构体。电化学研究表明 3 经历了可逆的单电子还原。在 233 K 时，4 的孪生异构体经历了两次独立的可逆单电子还原。已经获得了 3 和 4 自由基阴离子的 ESR 谱，表明从有机金属簇到磷腈的未配对自旋密度没有离域。关键词：环磷腈，钴??炔簇，电化学，ESR。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.2.2.5, page 87 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Novel Fluorophosphazene-Derived Cobaltacyclopentadienyl Metallacycles:  Reagents for Assembly of Aryl-Bridged Fluorophosphazenes
  作者：Muthiah Senthil Kumar、Shailesh Upreti、Anil J. Elias

  DOI：10.1021/ic0609204

  日期：2006.9.1

  Reaction of (beta-phenylethynyl) pentafluorocyclotriphosphazene, F5P3N3C CPh, with in situ generated eta(5)-(MeOC-(O)C5H4)Co(PPh3) 2 resulted in the formation of two isomers of cobaltacyclopentadienylmetallacycles, (eta(5)-carbomethoxycyclopentadienyl)(triphenylphosphine)-2,5-bis(pentafluorocyclotriphosphazenyl)-3,4-diphenyl cobaltacyclopentadiene (1) and (eta(5)-carbomethoxycyclopentadienyl)(triphenylphosphine)-2,4-bis(pentafluorocyclotriphosphazenyl)3,5-diphenyl cobaltacyclopentadiene (2), along with the sandwich compound [eta(5)-carbomethoxycyclopentadienyl][[eta(4)-1,3-bis(pentafluorocyclotriphosphazenyl)-2,4-diphenylcyclobutadiene] cobalt (3). Formation of cobaltacyclopentadienylmetallacycles or cyclobutadienylmetallocene having two fluorophosphazene units on vicinal carbon atoms of the rings was not observed in this reaction. Reaction of 1 with diphenylacetylene resulted in the formation of a novel aryl-bridged fluorophosphazene, 1,4-bis(pentafluorocyclotriphosphazenyl) -2,3,5,6-tetraphenyl benzene (4), and the conversion of cobaltametallacycle to the sandwich compound, [eta(5)-(MeOC(O)C5H4] Co(eta(4)-C4Ph4) (5). Reaction of 1 with phenylacetylene resulted in the formation of aryl-bridged fluorophosphazene, 1,4-bis(pentafluorophosphazenyl) 2,3,5,-triphenyl benzene (6). New compounds 1 -4 were structurally characterized. In compound 1, the two fluorophosphazene units were oriented in gauche form with respect to each other. However, in compounds 2 and 3, they were eclipsed to each other, and in compound 4, they were oriented anti to each other.
• ALLEN, CH. W.;DESORCIE, J. L.;RAMACHANDRAN, KOLIKKARA, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1984, N 12, 2843-2845
  作者：ALLEN, CH. W.、DESORCIE, J. L.、RAMACHANDRAN, KOLIKKARA

  DOI：——

  日期：——