Carbobenzoxy-glycin-p-methoxybenzylester | 5519-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbobenzoxy-glycin-p-methoxybenzylester
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-Gly-(p-methoxybenzylester)；N-Benzyloxycarbonyl-glycin-p-methoxybenzylester；(4-Methoxyphenyl)methyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 5519-29-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: RWNYPFVKGDLCGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 、 4-甲氧基氯苄 在 三乙胺 作用下， 生成 Carbobenzoxy-glycin-p-methoxybenzylester
  参考文献：
  名称：

  Maclaren,J.A., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1695 - 1702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Reaktion von Carbonsäuren mit Acetalen des N, N-Dimethylformamids: eine Veresterungsmethode
  作者：H. Brechbühler、H. Büchi、E. Hatz、J. Schreiber、A. Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19650480734

  日期：——

  The reaction of carboxylic acids with acetals of N,N-dimethylformamide represents a preparatively useful esterification method. Experiments bearing on the use, properties and scope of this reaction are described.

  羧酸与N，N-二甲基甲酰胺缩醛的反应代表了制备上有用的酯化方法。描述了有关该反应的用途，性质和范围的实验。
• Weygand,F.; Hunger,K., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1 - 6
  作者：Weygand,F.、Hunger,K.

  DOI：——

  日期：——