2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-(3-(methylbis(2-methylallyl)silyl)propyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 1235552-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-(3-(methylbis(2-methylallyl)silyl)propyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 1-[3-[methyl-bis(2-methylprop-2-enyl)silyl]propyl]triazole-4-carboxylate
• CAS: 1235552-40-5
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₄Si
• 分子量: 404.541
• InChiKey: OFCBVOCNVSEMKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-chloropropyl)(methyl)bis(2-methylallyl)silane 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-(3-(methylbis(2-methylallyl)silyl)propyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-羟基琥珀酰亚胺酯修饰玻璃表面的酸一步法及其在构建用于研究生物分子相互作用的微阵列中的应用

  摘要：

  由于微阵列技术可作为用于生物分子相互作用的高通量分析和鉴定与生物分子结合的生物活性物质的强大工具，因此备受关注。当前用于构建微阵列的大多数方法都依赖于将物质固定在适当衍生化的表面上。在用于此目的的各种官能团中，N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯基已被广泛使用，因为它可以很容易地与目标物质中的胺或酰肼官能团反应。然而，通常通过采用不方便且费时的多步骤方法将NHS酯基引入到载玻片的表面上。在最近的研究中，我们开发了一种高效的一步法，利用NHS酯基团衍生化玻璃表面，该方法利用了NHS酯官能化的二甲基烯丙基硅烷与玻璃表面上的硅烷醇的酸介导反应。利用TfOH而非Sc（OTf）3进行表面改性的条件被发现是优越的。蛋白质和RNA结合实验表明，采用这种方法修饰的玻璃表面适用于有效固定由胺，酰肼和醇官能团附加的各种物质。以这种方式生成的微阵列适用于蛋白质，蛋白质，聚糖，蛋白质小分子和肽RNA相互作用的快速分析程

  DOI：

  10.1021/bc100042j

文献信息

• Facile One-Step Catalytic Grafting of N-Hydroxysuccinimidyl-Ester-Functionalized Methallylsilane onto Silica for Enzyme Immobilization
  作者：Un-Young Jung、Jung-Woo Park、Eun-Hee Han、Sin-Gun Kang、Sera Lee、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1002/asia.201000713

  日期：2011.2.1

  A one‐step grafting method of NHS‐ester group is described for the immobilization of enzymes onto a silica surface at room temperature. Pure NHS‐ester functionalized methallylsilane was prepared as a grafting reagent and showed remarkable grafting efficiency with acid catalysts at room temperature. As a result, mesoporous silica balls bearing a covalently immobilized enzyme could be obtained with a

  描述了一种在室温下将酶固定在二氧化硅表面上的NHS酯基的一步接枝方法。制备了纯NHS酯官能化的甲基烯丙基硅烷作为接枝剂，并在室温下显示出显着的用酸催化剂的接枝效率。结果，与常规的多步接枝方法相比，可以以高负载率获得带有共价固定化酶的中孔二氧化硅球。此一步步骤的优点是可以精确测量NHS-酯基团的高负载效率，并且仅形成NHS-酯基团，从而减少了未反应的官能团的存在。