5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylpentanoic acid | 1123191-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylpentanoic acid
• 英文别名: 5-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(4-fluorophenyl)-3-methylpentanoic acid
• CAS: 1123191-85-4
• 化学式: C₂₈H₃₃FO₃Si
• 分子量: 464.652
• InChiKey: AEUGZPUNWOBOMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylpentanoic acid 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl N'-[5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylpentanoyl]hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  MULTI-CYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐，其中Ar1代表可用C1-6烷基基团取代的咪唑基团或类似基团，Ar2代表可用C1-6烷氧基团取代的苯基团或类似基团，X1代表双键或类似基团，Het代表可用C1-6烷基基团或类似基团取代的三唑基团或类似基团，对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20090062529A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-1-methylpropyl toluene-4-sulfonate 、 4-氟苯乙酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MULTI-CYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐，其中Ar1代表可用C1-6烷基基团取代的咪唑基团或类似基团，Ar2代表可用C1-6烷氧基团取代的苯基团或类似基团，X1代表双键或类似基团，Het代表可用C1-6烷基基团或类似基团取代的三唑基团或类似基团，对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20090062529A1

文献信息

• POLYCYCLIC COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2181992B8

  公开（公告）日：2013-06-26