5-叔丁基-2-(吡啶-4-基)呋喃-3-胺 | 227623-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基-2-(吡啶-4-基)呋喃-3-胺
• 英文名称: 3-amino-2-(4-pyridyl)-5-tert-butylfuran
• 英文别名: 3-amino-2-(4-pyridinyl)-5-tert-butylfuran；5-(tert-Butyl)-2-(pyridin-4-yl)furan-3-amine；5-tert-butyl-2-pyridin-4-ylfuran-3-amine
• CAS: 227623-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: VFOSTFRVNIGNLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-(吡啶-4-基)呋喃-3-胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以155 mg的产率得到3-amino-2-(4-pyridyl)-5-tert-butylfuran hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-取代的3-氨基呋喃-2-羧酸酯的制备。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了一种制备3-氨基呋喃-2-羧酸酯的有效方法。该方法基于在Mitsunobu条件下α-氰基酮与乙醛酸乙酯反应以良好的产率生产乙烯基醚。随后用氢化钠处理乙烯基醚，得到3-氨基呋喃。还发现，使用Mitsunobu反应进行一锅法，然后环化，得到的3-氨基呋喃的产率相当。当前，该方法限于5-烷基-，5-芳基-和4,5-稠合的双环呋喃的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0059652
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 5-叔丁基-2-(吡啶-4-基)呋喃-3-胺
  参考文献：
  名称：

  5-取代的3-氨基呋喃-2-羧酸酯的制备。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了一种制备3-氨基呋喃-2-羧酸酯的有效方法。该方法基于在Mitsunobu条件下α-氰基酮与乙醛酸乙酯反应以良好的产率生产乙烯基醚。随后用氢化钠处理乙烯基醚，得到3-氨基呋喃。还发现，使用Mitsunobu反应进行一锅法，然后环化，得到的3-氨基呋喃的产率相当。当前，该方法限于5-烷基-，5-芳基-和4,5-稠合的双环呋喃的合成。

  DOI：

  10.1021/ol0059652

文献信息

• Inhibition of p38 Kinase Activity Using Aryl and Heteroaryl Substituted Heterocyclic Ureas
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20080300281A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗除了癌症和蛋白酶酶介导的疾病以外的细胞因子介导的疾病，以及用于此类治疗的制药组合物。
• [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE p38 KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES ARYLE ET HETEROARYLE SUBSTITUEES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1999032110A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) L'invention a trait à l'utilisation d'un groupe d'aryle urées pour traiter des maladies, autres que le cancer, induites par des cytokines, et des maladies, autres que le cancer, induites par des enzymes protéolytiques; et à des compositions utiles pour ce type de thérapie.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和非癌症蛋白酶介导的疾病，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition of RAF kinase using aryl and heteroaryl substituted heterocyclic ureas
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US07329670B1

  公开（公告）日：2008-02-12

  The compounds are aryl and heteroaryl substituted heterocyclic ureas of the formula A—NH—C(O)—NH—B where A is the aryl or hetaryl substituted heterocyclic group and B is an aryl or heteroaryl moiety. The compounds inhibit raf kinase and are useful in the treatment of RAF kinase mediated diseases.

  这些化合物是公式为A—NH—C(O)—NH—B的芳基和杂芳基取代的杂环脲，其中A是芳基或杂芳基取代的杂环基团，B是芳基或杂芳基基团。这些化合物抑制Raf激酶，并可用于治疗Raf激酶介导的疾病。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corp.

  公开号：EP1056725B1

  公开（公告）日：2006-06-07
• INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING ARYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corp.

  公开号：EP1043995B9

  公开（公告）日：2007-10-31