2-[6,12-Dibenzoyl-5,7,11,13-tetraoxo-14-(2-oxoethyl)-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-trien-4-yl]acetaldehyde | 1153665-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-[6,12-Dibenzoyl-5,7,11,13-tetraoxo-14-(2-oxoethyl)-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-trien-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 1153665-56-5
• 化学式: C₂₇H₁₇N₅O₈
• 分子量: 539.461
• InChiKey: FNFLXLPNEKRYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6,12-Dibenzoyl-5,7,11,13-tetraoxo-14-(2-oxoethyl)-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-trien-4-yl]acetaldehyde 、 6-benzyloxycarbonylamino-2-L-amino-hexanoic acid trimethylsilyl ethyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以5%的产率得到2-trimethylsilylethyl (2S)-2-[2-[6,12-dibenzoyl-5,7,11,13-tetraoxo-14-[2-[[(2S)-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)-1-(2-trimethylsilylethoxy)hexan-2-yl]amino]ethyl]-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-trien-4-yl]ethylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  1,9-官能化吡啶并[2,3- d：6,5- d ']二嘧啶-2,4,6,8-四酮的合成策略

  摘要：

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.37
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到2-[6,12-Dibenzoyl-5,7,11,13-tetraoxo-14-(2-oxoethyl)-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-trien-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,9-官能化吡啶并[2,3- d：6,5- d ']二嘧啶-2,4,6,8-四酮的合成策略

  摘要：

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.37

文献信息

• Synthetic strategy toward 1,9-functionalized pyrido[2,3-<i>d</i>:6,5-<i>d</i>′]dipyrimidine-2,4,6,8-tetrones
  作者：Gabor Borzsonyi、Rachel L. Beingessner、Hicham Fenniri

  DOI：10.1002/jhet.37

  日期：2009.1

  A synthetic approach involving a solubilizing protecting group strategy is described to generate pyrido[2,3-d:6,5-d′]dipyrimidine-2,4,6,8-tetrones functionalized at positions 1 and 9 with alkylamine substitutents. J. Heterocyclic Chem., 46, 79 (2009).

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。