(R)-tert-butyl 4-(((S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-ylamino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1219799-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-(((S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-ylamino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1219799-65-1
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₄
• 分子量: 330.468
• InChiKey: ABWSBINSOAVIFS-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  71.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-(((S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-ylamino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-(((S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-ylamino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(R)-tert-butyl 4-(((S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-ylamino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035