4-(aminomethyl)-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzene-1-sulfonamide | 2098346-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-(Aminomethyl)-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 2098346-67-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 340.406
• InChiKey: YYJILEGPDDMZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzene-1-sulfonamide 在 XPhos Pd G2 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl [(6S)-4-{4′-[({4-[(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)sulfamoyl]phenyl}methyl)carbamoyl][1,1′-biphenyl]-4-yl}-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  ＢＲＤ４蛋白質分解誘導剤を含む医薬

  摘要：

  【課題】ＢＲＤ４蛋白質分解誘導作用に優れる化合物を含み、がんの治療剤として有用な医薬組成物を提供すること。【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容される塩を含む医薬組成物。 JPEG 2023024381000448.jpg 58 130 ｛式中、各記号は明細書中で定義した通りである。｝【選択図】なし

  公开号：

  JP2023024381A
• 作为产物：
  描述：

  4-(azidomethyl)-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzene-1-sulfonamide 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以300 mg的产率得到4-(aminomethyl)-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ＢＲＤ４蛋白質分解誘導剤を含む医薬

  摘要：

  【課題】ＢＲＤ４蛋白質分解誘導作用に優れる化合物を含み、がんの治療剤として有用な医薬組成物を提供すること。【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容される塩を含む医薬組成物。 JPEG 2023024381000448.jpg 58 130 ｛式中、各記号は明細書中で定義した通りである。｝【選択図】なし

  公开号：

  JP2023024381A

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• SULFONAMIDE OR SULFINAMIDE COMPOUND HAVING EFFECT OF INDUCING BRD4 PROTEIN DEGRADATION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP4105220A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Provided is a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is superior in an action inducing degradation of BRD4 protein and useful as a therapeutic agent for cancer. A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐在诱导 BRD4 蛋白降解的作用方面具有优势，可用作癌症治疗剂。由下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐： 其中各符号如说明书中所定义。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] DEGRADATION AGENTS FOR CYCLIN DEPENDENT KINASE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类细胞周期依赖性激酶的降解剂、其制备方法、药物组合物及其用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2020035049A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  公开了通式(I)所示的靶向细胞周期依赖性激酶(CDKs)降解剂的化合物和/或其药学上可接受的盐、其药物组合物以及这些衍生物作为药物活性剂，用于预防和/或治疗CDKs异常活性相关的疾病的药物中的用途。所述化合物对实体肿瘤和血液肿瘤均具有较好的抑制细胞增殖的效果，说明具有潜在的治疗相关癌症和自身免疫性疾病的潜力。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR PROTEIN DEGRADATION
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20200290964A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  DCAF15 is a substrate recognition (adaptor) protein of E3 ubiquitin ligase. Disclosed herein are compounds that recruit ubiquitin ligase CRL4 DCAF15 , to a target RNA recognition motif (RRM), causing its degradation. Also disclosed herein are compositions and methods of use in treating associated disorders and diseases.