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1-(2,4-dimethylphenyl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 1262283-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4-dimethylphenyl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-(2,4-Dimethylphenyl)-2-phenylbenzimidazole
1-(2,4-dimethylphenyl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1262283-75-9
化学式
C21H18N2
mdl
——
分子量
298.387
InChiKey
DZPZYLFAGIWXQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-bromophenyl)-N'-(2,4-dimethylphenyl)benzenecarboximidamide1,10-菲罗啉Co(acac)2*2H2Opotassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以89%的产率得到1-(2,4-dimethylphenyl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    钴催化的分子内C – N和C – O交叉偶联反应:苯并咪唑和苯并恶唑的合成†
    摘要:
    钴(II)配合物有效催化Z - N '-(2-卤代苯基)-N-苯基am和N-(2-溴苯基)苯甲酰胺的分子内C – N和C – O交叉偶联,提供相应的取代苯并咪唑在中等温度下在K 2 CO 3存在下使用苯并恶唑和苯并恶唑。该方案是一般的,空气稳定的,并且以中等至高收率选择性地提供产物。
    DOI:
    10.1039/c0ob00405g
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