<2R,5R>-2-Benzyloxymethyl-8-(4-methoxybenzyl)-6-benzyloxycarbonyl-1-oxa-6,8-diazaspiro<4.4>nonane-3-ene-7,9-dione | 133906-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2R,5R>-2-Benzyloxymethyl-8-(4-methoxybenzyl)-6-benzyloxycarbonyl-1-oxa-6,8-diazaspiro<4.4>nonane-3-ene-7,9-dione
• 英文别名: benzyl (5R,7S)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,4-dioxo-7-(phenylmethoxymethyl)-6-oxa-1,3-diazaspiro[4.4]non-8-ene-1-carboxylate
• CAS: 133906-88-4
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₇
• 分子量: 528.562
• InChiKey: IIPJFQJPDMTFMX-FREGXXQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R,5R>-2-Benzyloxymethyl-8-(4-methoxybenzyl)-6-benzyloxycarbonyl-1-oxa-6,8-diazaspiro<4.4>nonane-3-ene-7,9-dione 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 67.0h， 以53%的产率得到<2R,3R,4S,5R>-2-Benzyloxymethyl-8-(4-methoxybenzyl)-6-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxy-1-oxa-6,8-diazaspiro<4.4>nonane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on (+)-hydantocidin (4): Synthesis of stereoisomers of (+)-hydantocidin

  摘要：

  The stereoisomers of (+)-hydantocidin were synthesized by diastereoselective dihydroxylation directly or epoxidation followed by ring opening of 1-oxa-6,8-diazaspiro[4.4]nonane-3-ene-7,9-dione systems.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96125-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-benzyloxymethyl-8-(4-methoxybenzyl)-1-oxa-6,8-diazaspiro<4,4>nonane-3-ene-7,9-dione 、 氯甲酸苄酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 <2R,5R>-2-Benzyloxymethyl-8-(4-methoxybenzyl)-6-benzyloxycarbonyl-1-oxa-6,8-diazaspiro<4.4>nonane-3-ene-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on (+)-hydantocidin (4): Synthesis of stereoisomers of (+)-hydantocidin

  摘要：

  The stereoisomers of (+)-hydantocidin were synthesized by diastereoselective dihydroxylation directly or epoxidation followed by ring opening of 1-oxa-6,8-diazaspiro[4.4]nonane-3-ene-7,9-dione systems.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96125-3