tert-butyl 5-[({[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperid-2-yl][3(ethoxycarbonyl)phenyl]methoxy}carbonyl)amino]-1H-indazole-1-carboxylate | 1094506-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-[({[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperid-2-yl][3(ethoxycarbonyl)phenyl]methoxy}carbonyl)amino]-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[({[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperid-2-yl][3-(ethoxycarbonyl)phenyl]methoxy}carbonyl)amino]-1H-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 5-[[(3-ethoxycarbonylphenyl)-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-2-yl]methoxy]carbonylamino]indazole-1-carboxylate
• CAS: 1094506-77-0
• 化学式: C₃₃H₄₂N₄O₈
• 分子量: 622.718
• InChiKey: ITSRSHGWBIBWNV-QBHOUYDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-[({[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperid-2-yl][3(ethoxycarbonyl)phenyl]methoxy}carbonyl)amino]-1H-indazole-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-{[(1H-indazol-5-ylcarbamoyl)oxy][3-(methoxycarbonyl)phenyl]methyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-5-氨基-1H-吲唑 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 tert-butyl (2S)-2-{[3-(ethoxycarbonyl)phenyl](hydroxy)methyl}piperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 tert-butyl 5-[({[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperid-2-yl][3(ethoxycarbonyl)phenyl]methoxy}carbonyl)amino]-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED INDAZOLES, THE PREPARATION THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项披露涉及到式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、E和n1的定义如披露中所述，以及含有它们的组合物、制备它们的过程以及它们的用途。

  公开号：

  US20100298377A1