propargyl p-methoxybenzenesulfonate | 34646-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propargyl p-methoxybenzenesulfonate
• 英文别名: p-Methoxi-phenylsulfonsaeure-propargylester；prop-2-ynyl 4-methoxybenzenesulfonate
• CAS: 34646-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• 分子量: 226.253
• InChiKey: WQLPJPCZLADQRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propargyl p-methoxybenzenesulfonate 、 N⁶-formyladenosine 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以25%的产率得到N⁶-propargyladenosine
  参考文献：
  名称：

  N6-甲酰腺苷 (f6A) RNA 的化学标记

  摘要：

  N 6 -甲基腺苷 (m 6 A) 是 mRNA 中一种显着的表观遗传标记，影响不同物种的广泛生物学功能。然而，化学惰性甲基阻止了这种修饰的直接标记，用于后续检测和测序。因此，目前大多数用于标记m 6 A 的方法仍然存在依赖于相应甲基转移酶的利用的局限性，导致效率不足。在这里，我们提出了一种选择性烷基化N 6 -甲酰基腺苷 (f 6 A) 的方法，该方法是 m 6化学氧化过程中的关键中间体A，具有可以用点击反应进一步标记的炔烃功能。这种共价标记方法将能够促进亲和纯化、检测和全基因组分析研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.09.028
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到propargyl p-methoxybenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N6-甲酰腺苷 (f6A) RNA 的化学标记

  摘要：

  N 6 -甲基腺苷 (m 6 A) 是 mRNA 中一种显着的表观遗传标记，影响不同物种的广泛生物学功能。然而，化学惰性甲基阻止了这种修饰的直接标记，用于后续检测和测序。因此，目前大多数用于标记m 6 A 的方法仍然存在依赖于相应甲基转移酶的利用的局限性，导致效率不足。在这里，我们提出了一种选择性烷基化N 6 -甲酰基腺苷 (f 6 A) 的方法，该方法是 m 6化学氧化过程中的关键中间体A，具有可以用点击反应进一步标记的炔烃功能。这种共价标记方法将能够促进亲和纯化、检测和全基因组分析研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.09.028